10x Chromium
Każda komórka żywego organizmu odgrywa unikalną, niepowtarzalną rolę a jednocześnie jest ściśle skoordynowana z całością co skutkuje powstaniem złożonego układu. Dotychczasowe metody analizy ekspresji genów pozwalały jedynie na uzyskanie uśrednionego wyniku z całej próbki. Ze względu na bardzo dużą heterogenność próbek biologicznych wynik taki mógł być nieprecyzyjny i nie oddawał istoty analizowanej próbki. Aby można było uzyska znacznie większą ilość informacji z analizowanych próbek firma 10x Genomics opracowała platformę Chromium, która umożliwia omiczne analizy w każdej pojedynczej komórce (single cell analysis). Dzięki platformie Chromium możemy uzyskać znacznie więcej informacji/wyników badając heterogenność próbek biologicznych.10X Visium
Współczesne narzędzia biologii molekularnej, umożliwiające jakościową oraz ilościową analizę transkryptomu pozwoliły na szybki postęp w zrozumieniu procesów biologicznych. Jednakże zastosowanie technik sekwencjonowania lub real time PCR pozwala nam uzyskać tylko uśredniony wynik z analizowanej tkanki. Tracone są bardzo cenne informacje dotyczące heterogenności badanego materiału jak również przestrzennego rozkładu subpopulacji komórek na skrawku tkanki.10x Xenium
Dzięki Xenium dostępne stają się nie tylko dane ilościowe ekspresji poszczególnych genów w pojedynczej komórce ale również przestrzenne rozmieszczenie transkryptów w tkance, z informacją o ich lokalizacji wewnątrzkomórkowej. Próbki biologiczne charakteryzują się wysoką heterogennością w związku z tym klasyczne podejście badania ekspresji z wykorzystaniem real time PCR, sekwencjonowania czy mikromacierzy staje się niewystarczające. Powyższe narzędzia analityczne pozwalaj na uzyskanie jedynie uśrednionego wyniku z całej populacji komórek. Natomiast kluczowych informacji niezbędnych do zidentyfikowania nowych biomarkerów, celów terapeutycznych lub do badania potencjalnych kandydatów na leki poszukiwać należy na poziomie ekspresji transkryptów w poszczególnych komórkach, jak również w przestrzennym ułożeniu subpopulacji komórkowych. Takie nowoczesne podejście dostarczające nam znacznie więcej informacji staje się coraz bardziej powszechne.
AlloSeq cfDNA
AlloSeq cfDNA to nieinwazyjny test zaprojektowany w oparciu o sekwencjonowanie następnej generacji, pozwalający na monitorowanie i ocenę prawdopodobieństwa odrzutu przeszczepionych organów (np. nerka, serce, płuca), poprzez analizę 202 polimorfizmów zlokalizowanych w obrębie ludzkiego genomu. Analiza dotyczy obecności i poziomu wolnokrążącego DNA (cfDNA) dawcy przeszczepionego organu w próbce krwi pobranej od biorcy.AlloSeq HCT
AlloSeq HCT jest rozwiązaniem, umożliwiającym analizy chimeryzmu z wykorzystaniem technologii sekwencjonowania następnej generacji. Badanie genetyczne chimeryzmu ma istotne znaczenie między innymi w zabiegach przeszczepów komórek krwiotwórczych, pozwalając na monitorowanie i ocenę ryzyka odrzucenia przeszczepu.AlloSeq Tx17
AlloSeq Tx 17 to innowacyjne rozwiązanie NGS dla laboratoriów zajmujących się typowaniem antygenów HLA, które charakteryzuje się najszerszą paletą poddawanych analizie genów (17 loci). AlloSeq Tx17 wykorzystuje rekcję hybrydyzacji z sondami i wyłapywania (Hybrid Capture), co eliminuje ograniczenia tradycyjnych metod Long-Range PCR.AlloSeq Tx8
AlloSeq Tx 8 to innowacyjne rozwiązanie NGS dla laboratoriów zajmujących się typowaniem antygenów HLA, które charakteryzuje się najszerszą paletą poddawanych analizie genów (17 loci). AlloSeq Tx8 wykorzystuje rekcję hybrydyzacji z sondami i wyłapywania (Hybrid Capture), co eliminuje ograniczenia tradycyjnych metod Long-Range PCR.
Izolacja białek
Rozwiązania Covaris do przygotowywania próbek białek łączą oczekiwaną wysoką jakość wyników z wszechstronnością i elastycznościąSONIFIKATOR E220
Wysokowydajny system wykorzystujący technologię Adaptive Focused Acoustics® (AFA) dla próbek o zróżnicowanej objętości (15-130 µl), może zostać zaprogramowany do fragmentacji od 1 do 96 próbek w jednej serii.SONIFIKATOR LE220-plus
Wysokowydajny, skalowalny i zautomatyzowany system wykorzystujący technologię Adaptive Focused Acoustics® (AFA) dla laboratoriów wysokoprzepustowychSONIFIKATOR M220
M220 został zaprojektowany do przygotowania prób do Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS)SONIFIKATOR ME220
Ultrasonikator ME220 jest uniwersalnym rozwiązaniem do każdego laboratorium badawczego, zdolny do jednoczesnej obróbki kilku próbek biologicznych do różnych zastosowań biologii molekularnej.SONIFIKATOR S220
Wysokowydajny system wykorzystujący technologię Adaptive Focused Acoustics® (AFA) dla próbek o objętość od 15 µl do 18 mlUltrasonikator Covaris R230
Ultrasonikator Covaris R230 zapewnia najwyższą elastyczność działania
Devyser BRCA NGS (CE-IVD)
Devyser BRCA NGS Panel umożliwia profilowanie wariantów somatycznych i germinalnych w genach BRCA1 i BRCA2, powiązanych z rozwojem nowotworów piersi i jajnika.Devyser CFTR NGS (CE-IVD)
Devyser CFTR NGS Panel służy do diagnostyki mukowiscydozy, niepłodności męskiej wywołanej przez CBAVD, oraz ostrego nawracającego lub przewlekłego zapalenia trzustki. Zestaw może być stosowany jako wsparcie w badaniach przesiewowych noworodków oraz jako narzędzie dla terapii celowanych.Devyser Chimerism NGS (CE-IVD)
Devyser Chimerism NGS Panel umożliwia szybki i niezawodny pomiar oraz monitorowanie chimeryzmu u pacjentów po przeszczepach.Devyser FH NGS
Devyser FH NGS Panel umożliwia przygotowanie bibliotek do pełnej charakterystyki genów powiązanych z rodzinną hipercholesterolemią.Devyser HBOC NGS (CE-IVD)
Devyser HBOC NGS Panel umożliwia badanie dziedzicznych mutacji w genach powiązanych z rozwojem nowotworów piersi i jajnika.Devyser Thalassemia NGS
Devyser Thalassemia NGS Panel umożliwia analizę wszystkich mutacji w genach HBA1, HBA2 oraz HBB, wywołujących alfa- oraz beta-talasemię.
omnomicsNGS
OmnomicsNGS, to łatwy w obsłudze program do identyfikacji i interpretacji wariantów genetycznych, pozwalający na sprawną klasyfikację i anotację. Analiza zakończona jest raportem adresowanym do lekarzy specjalistów.omnomicsQ
Oprogramowanie omnomicsQ pozwala na monitorowanie analizy NGS pod względem jakości danych, identyfikacji odchyleń i efektywności sekwencjonowania.omnomicsV
Omnomics V to oprogramowanie do automatycznej walidacji testów, które zostało opracowane na potrzeby prowadzenia wewnętrznej kontroli przez te pracownie NGS
Blue Pippin
System Blue Pippin pozwala na przeprowadzenie elektroforezy, a następnie elucji frakcji DNA zgodnie z zadanym przez użytkownika zakresem długości fragmentówPippin HT
System Pippin HT pozwala na przeprowadzenie elektroforezy, a następnie elucji frakcji DNA zgodnie z zadanym przez użytkownika zakresem długości fragmentówPippin Prep
Pippin Pulse
System Pippin Pulse pozwala na przeprowadzenie elektroforezy w pulsacyjnym polu elektrycznym, co umożliwia rozdział fragmentów DNA o wielkości powyżej 10-15 kb.Sage HLS2 HMW Library System
Sage HLS2 HMW Library System to platforma pozwalająca na efektywne pozyskanie wysokocząsteczkowego DNA bezpośrednio z zawiesiny komórek eukariotycznych, próbek krwi, homogenatów tkankowych lub hodowli bakteryjnychSageELF