AlloSeq HCT
AlloSeq HCT jest rozwiązaniem, umożliwiającym analizy chimeryzmu z wykorzystaniem technologii sekwencjonowania następnej generacji. Badanie genetyczne chimeryzmu ma istotne znaczenie między innymi w zabiegach przeszczepów komórek krwiotwórczych, pozwalając na monitorowanie i ocenę ryzyka odrzucenia przeszczepu.
Wynik w ciągu 24 godzin
Pełna procedura składa się z między innymi z przygotowania bibliotek NGS z wykorzystaniem PCR typu multipleks, znakowania poszczególnych próbek oraz sekwencjonowania na urządzeniu MiSeq, Illumina. Czas poświęcony na procedurę przygotowania bibliotek, sekwencjonowanie oraz przygotowanie raportu wynosi 24 godziny, w tym praca manualna zajmuje około 2 godzin.
Wysoka czułość testu i powtarzalność wyników
W przeciwieństwie do innych rozwiązań analizujących chimeryzm w oparciu o STR, AlloSeq HCT zaprojektowano z wykorzystaniem polimorfizmów typu SNP, w efekcie uzyskując większą czułość badania. Potwierdzona badaniami granica wykrywalności to 0,3% DNA określonego genomu.
Ocena procentowej zawartości do 3 genomów w danej próbce
Badanie AlloSeq HCT pozwala określić procentowy udział DNA dla nawet 3 genomów w jednej próbce, co może być przydatne w przypadku ponownego przeszczepiania.
Dedykowane do panelu AlloSeq HCT intuicyjne oprogramowanie
Przyjazne dla użytkownika oprogramowanie AlloSeq HCT umożliwia automatyczne określanie loci uwzględnionych w panelu, obliczanie poziomu chimeryzmu oraz monitorowanie w czasie, wyników danego pacjenta.
Specyfikacja ogólna
|
Czas preparatyki |
3-4 h |
|
Czas pracy manualnej |
2 h |
|
Ilość materiału wejściowego |
10 ng wysokiej jakości DNA |
|
Liczba reakcji |
24 |
|
Rodzaj materiału wejściowego |
Krew |
|
Kompatybilność z systemami |
MiSeq, MiSeqDx (tryb naukowy) |
|
Rodzaj kwasu nukleinowego |
DNA, |
|
Typy wariantów |
SNPs, |
|
Gatunek |
Człowiek |
|
Metodyka |
Sekwencjonowanie amplikonowe |
|
Technologia |
Sekwencjonowanie |