Devyser BRCA NGS (CE-IVD)
Devyser BRCA NGS Panel umożliwia profilowanie wariantów somatycznych i germinalnych w genach BRCA1 i BRCA2, powiązanych z rozwojem nowotworów piersi i jajnika.
Analiza mutacji w genach BRCA1 i BRCA2
Kompleksowa analiza genów
Zestaw pozwała na pełne i jednolite pokrycie genów BRCA1 i BRCA2, obejmując wszystkie egzony i połączenia ekson / intron dzięki opatentowanym starterom do przeprowadzania PCR multipleks. Zachodzące na siebie startery zapewniają lepsze pokrycie indels oraz umożliwiają analizy CNV.
Szybkie i sprawne przygotowanie bibliotek
Jedna próba jest procesowana tylko w jednej probówce, co oznacza brak konieczności dzielenia próbki. Czas przygotowania bibliotek nie przekracza jednego dnia. Ilość materiału wejściowego do protokołu to zaledwie 10 ng wysokiej jakości DNA, izolowanego z krwi lub próbek FFPE.
Devyser Library Clean
Zestaw Devyser Library Clean jest przeznaczony do oczyszczania biblioteki wraz z zestawami Devyser NGS. Zawiera odczynniki do oczyszczania 12 spulowanych bibliotek NGS. Zestaw ten nie jest częścią zestawu do preparatyki bibliotek, musi zostać zamówiony oddzielnie.
Analiza danych
Zastosowanie oprogramowania bioinformatycznego firmy Devyser umożliwia wykrycie oraz analizę wszystkich mutacji somatycznych i germinalnych, w tym analizy SNV, CNV, insercje-delecje (indels).
Specyfikacja ogólna
|
Całkowity rozmiar panelu |
20 kB |
|
Średnia długość amplikonów |
195 pz |
|
Czas preparatyki |
<5 h |
|
Czas pracy manualnej |
< 45 min |
|
Ilość materiału wejściowego |
10 ng wysokiej jakości DNA |
|
Rodzaj materiału wejściowego |
Krew, FFPE |
|
Kompatybilność z systemami |
iSeq, MiniSeq, MiSeq, |
|
Rodzaj kwasu nukleinowego |
DNA |
|
Liczba odczytów na 1 bibliotekę |
100 tysięcy |
|
Gatunek |
Człowiek |
|
Metodyka |
Sekwencjonowanie amplikonowe |
|
Technologia |
Sekwencjonowanie |