VeriSeq PGS v2

VeriSeq PGS v2

VeriSeq PGS v2 wykorzystuje technologię sekwencjonowania nowej generacji (NGS) i zapewnia szeroko sprawdzone, kompleksowe rozwiązanie zaprojektowane do badania przesiewowego wszystkich 24 chromosomów, aby pomóc w identyfikacji embrionów euploidalnych.

Analiza 24 chromosomów w celu identyfikacji embrionów euploidalnych
Uproszczony, szybki szlak preparatyczny

Jednoprobówkowy, protokół typu add-on skraca czas pracy manualnej o 45%, a całkowity czas preparatyki o 25% w porównaniu z oryginalnym rozwiązaniem VeriSeq PGS (v1), na systemie MiSeq.

Elastyczna przepustowość
Preparatyka dedykowana dla MiSeq i NextSeq, umożliwia analizę od 8 do 96 próbek w jednym przebiegu pracy aparatu.
Zwalidowane rozwiązanie
Dokładne badanie przesiewowe aneuploidii, potwierdzone kompleksowymi badaniami wewnętrznymi.
Niezawodne odczynniki

Produkcja odczynników w ściśle kontrolowanych warunkach, a także oznaczenie produktu jako Illumina Advantage gwarantuje wysoką jakość odczynników i stabilność ich działania.

Łatwa implementacja
Kompleksowe rozwiązanie obejmuje odczynniki, oprogramowanie analityczne oraz szkolenie w laboratorium docelowym.

Specyfikacja ogólna

Czas preparatyki z sekwencjonowaniem

~9,5 h MiSeq, ~14,5 h NextSeq

Czas pracy manualnej

~1,5 h MiSeq, ~3 h NextSeq

Rodzaj próby

Embriony

Kompatybilność systemu

MiSeq, MiSeq, MiSeqDx RUO, NextSeq 500, NextSeq 550

Technologia

NGS

Gatunek

Człowiek

Rodzaj wariantów

Nieprawidłowości chromosomalne, warianty liczby kopii (CNV), warianty strukturalne

Rodzaj kwasu nukleinowego

DNA