Newsletter 2023
- Marzy Ci się nowa, wszechstronna stacja pipetująca, która wykona za Ciebie żmudne czynności laboratoryjne? Czy masz w swoim laboratorium stare urządzenie do pipetowania, które nie spełnia twoich oczekiwań i tylko „zbiera kurz”? Jeśli odpowiedź na oba pytania jest twierdząca to limitowana oferta specjalna firmy Hamilton jest dla Ciebie! Otrzymaj rabat aż do 35% przy zakupie nowej automatycznej stacji pipetującej Hamilton z linii Microlab® STAR™ lub Microlab® VANTAGE, o dowolnej konfiguracji. Wymień swoje nieużywane urządzenie pipetujące, dowolnej marki, aby uzyskać rabat jakiego jeszcze nie było! Aby uzyskać więcej szczegółów skontaktuj się z naszą specjalistką od automatyzacji: tel.: +48 883 00 42 88 anna.rynkowska@analitykgenetyka.pl www.linkedin.com/in/anna-rynkowska-b4379394 oferta ograniczona czasowo Telefon: 22 552 67 16 Email: biuro@analitykgenetyka.pl Analityk Genetyka Unrug Wójtowicz s.k. Żwirki i Wigury 101 02-089 Warszawa tel. aplikacje: +48 22 299 50 30 www.analitykgenetyka.pl pdfhtml
- Szanowni Państwo Serdecznie zapraszamy do lektury naszego najnowszego newslettera. W pierwszej części mogą Państwo zapoznać się z interesującymi materiałami w postaci webinariów, wywiadów lub artykułów, dotyczących najnowszych osiągnięć technologicznych lub badań z wykorzystaniem rozwiązań od naszych partnerów. W drugiej części prezentujemy nowości produktowe od firmy Illumina oraz Devyser. Życzymy milej lektury! Webinarium na żądanie Nowy wymiar multiomiki przestrzennej W ramach webinarium, prelegenci opowiedzą o wykorzystaniu urządzenia CytAssit w podejściu multimodalnym, dotyczącym równoczesnego badania transkryptomu, białek oraz analiz histologicznych na pojedynczym skrawku tkanki. Wywiad Doświadczenia z użytkowania NextSeq 2000 W przeprowadzonej rozmowie, Tomas Szemes z Parku Naukowego Uniwersytetu Komeńskiego opowiada o swoich doświadczeniach z użytkowania NextSeq 2000 w kontekście między innymi analiz wykonywanych na poczet wsparcia w walce z pandemią Covid-19. Zrozumieć IVDR Wywiad, przeprowadzony przez Illumina z Erikiem Vollebregtem z Axon Lawyers, pozwalający poznać jego spojrzenie na nowe przepisy dotyczące diagnostyki in vitro (IVDR) i ich znaczenie dla laboratoriów klinicznych. Analiza wariantów WES oraz genomu mitochondrialnego w jednej procedurze! Illumina DNA Prep with Exome 2.0 Plus Enrichment zapewnia ekonomiczne sekwencjonowanie całych ludzkich eksomów (WES) z wyjątkową wydajnością i jakością danych. Łatwe w użyciu rozwiązanie do przygotowywania i wzbogacania bibliotek jest częścią kompleksowego cyklu pracy, który obejmuje etapy od przygotowania próbek do sporządzenia raportu wskazującego na wykryte warianty genetyczne. Nowe rozwiązania do Devyser BRCA PALB2 oraz LychchFAP Z radością informujemy o wprowadzeniu na rynek dwóch nowych produktów od naszego partnera, firmy Devyser. Wspomniane rozwiązania to: Devyser LynchFAP i Devyser BRCA PALB2. Najnowsze zestawy oferują wydajną, ukierunkowaną i pewną analizę genów związanych ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka – między innymi zespół Lyncha oraz rak piersi i jajnika. Telefon: 22 552 67 16 Email: biuro@analitykgenetyka.pl Analityk Genetyka Unrug Wójtowicz s.k. Żwirki i Wigury 101 02-089 Warszawa tel. aplikacje: +48 22 299 50 30 www.analitykgenetyka.pl pdfhtml
- Szanowni Państwo! Serdecznie zachęcamy do zapoznania się i skorzystania z promocji Visium CytAssist. Standardowe technologie NGS pomimo swojego zawansowania i użyteczności, nie zawsze są w stanie dać odpowiedź na niektóre pytania, między innymi dotyczące heterogenności próbki, obecności różnych subpopulacji komórkowych oraz ich rozkładu przestrzennego np. na skrawku tkanki. Aby mieć dostęp do tego typu informacji, jednym ze sposób jest integracja technologii NGS z technologią sekwencjonowania na poziomie pojedynczej komórki lub transkrytpomiki przestrzennej. W przypadku transkryptomiki przestrzennej do analizy można wykorzystać skrawki tkanek świeżych/mrożonych, utrwalonych w PFA lub FFPE. Otrzymane wyniki pozwolą na jakościową i ilościową analizę całego transkryptomu a dzięki temu na odkrywanie na przykład nowych biomarkerów, sposobów regulacji szlaków sygnałowych czy zmian w tkankach podczas procesów chorobowych. Między innymi może to doprowadzić do przełomowych odkryć w onkologii, immunologii lub w naukach podstawowych. Jeżeli są Państwo zainteresowani rozpoczęcie przygody z transkryptomiką przestrzenną, serdecznie zapraszamy do zapoznania się z aktualną promocją. Zakres promocji: Zachęcamy do kontaktu i bliższego zapoznania się ze szczegółami promocyjnej oferty. Oferta ważna do 30 czerwca 2023 roku. Telefon: 22 552 67 16 Email: biuro@analitykgenetyka.pl Analityk Genetyka Unrug Wójtowicz s.k. Żwirki i Wigury 101 02-089 Warszawa tel. aplikacje: +48 22 299 50 30 www.analitykgenetyka.pl pdfhtml
- Szanowni Państwo, Serdecznie zapraszamy do lektury naszego najnowszego newslettera. Tym razem główne tematy dotyczą nowości w portfolio Hamilton oraz Magtivio. Życzymy milej lektury! Perspektywy wykorzystania sekwencjonowania całogenomowego (WGS) w pediatrii W ramach webinarium prof. David Rowich (Department of Peadiatrics, Cambridge University) omawia proces wdrożenia WGS w klinikach intensywnej terapii i neurologii do szybkiej diagnozy u dzieci, których pierwsze symptomy wskazują na choroby o podłożu genetycznym. Zawansowane, kompleksowe panele genomowe dla nowotworów szpikowych Podczas prelekcji, Wojciech Swat, dyrektor medyczny działu genomiki nowotworów i patologii molekularnej w GenPath, podzieli się doświadczeniami z wykorzystaniem paneli NGS zaprojektowanych w oparciu o technologię AMP (Anchored Multiplex PCR) – FusionPlex oraz VariantPlex do diagnozy, stratyfikacji ryzyka oraz oceny rokowania w przypadkach nowotworów krwi. Addressing mRNA Bottlenecks in Cancer Immunotherapy Workflow Materiał omawia aspekty związane z problemami typu „wąskie gardło” w tradycyjnej procedurze syntezy mRNA i przedstawia sposoby automatyzacji biologii syntetycznej w zwiększeniu wydajności i zakresu terapii adoptywnej komórkami T i przepływów pracy związanych z odkrywaniem szczepionek. Zestaw MagSi-DNA FFPE jest przeznaczony do izolacji genomowego DNA ze skrawków tkanek FFPE ssaków. Czas przygotowania 96 próbek wynosi około 40 minut bez uwzględniania dodatkowego etapu usuwania parafiny i inkubacji z lizą. Dzięki dostępności protokołów oraz dedykowanych materiałów zużywalnych, rozwiązanie można z łatwością zastosować na urządzeniach typu PurePrep, KingFisher, MagMax lub zoptymalizować na platformach marki Hamilton lub ... Nowość! NGS STARlet teraz dostępny w wersji RUO! Obecnie kluczowym elementem procedury sekwencjonowania nowej generacji (NGS) jest automatyzacja procesów przygotowywania bibliotek, aby cały proces był bezpieczny i odtwarzalny, również dla małej liczby próbek. Hamilton Robotics wychodzi naprzeciw tym potrzebom poprzez specjalnie zaprojektowany niskoprzepustowy system NGS STARlet, do przygotowywania bibliotek NGS. Rozwiązanie to oszczędza czas i cenną przestrzeń laboratoryjną oraz zwiększa wydajność przy jednoczesnej... Telefon: 22 552 67 16 Email: biuro@analitykgenetyka.pl Analityk Genetyka Unrug Wójtowicz s.k. Żwirki i Wigury 101 02-089 Warszawa tel. aplikacje: +48 22 299 50 30 www.analitykgenetyka.pl pdfhtml
2023
2022
2021