Kompleksowe rozwiązania NGS obejmujące przygotowanie biblioteki, systemy do sekwencjonowania oraz narzędzia do analizy danych.

Narzędzie przesiewowe do analiz wielkoskalowych różnorodności genetycznej.

Badania cytogenomiczne, epigenetyka, analiza transkryptomów oraz inne.

Informacje o technologii sekwencjonowania przez syntezę (SBS) oraz mikromacierzach i ich dedykowanych obszarach badawczych.

Rozwiązania pomocne przy wyborze zestawów do przygotowywania bibliotek, paneli celowanych na podstawie nazw genów a także szacowania ilości...