Przejdź do treści
  • Aktualności
  • Firmy
  • Produkty
  • Aplikacje
  • Aplikacje
  • Newsletter
  • O nas
  • Kontakt
webinary
e-book
zadzwoń
zadzwoń
szukaj
Mikromacierze
Pozostałe aplikacje
Technologie
Sekwencjonowanie
Przydatne narzędzia
Mikromacierze
Narzędzie przesiewowe do analiz wielkoskalowych różnorodności genetycznej.

Genotypowanie - człowiek

Analiza wyników mikromacierzowych

Genotypowanie - gatunki inne niż człowiek:

Analiza ekspresji genów

Mikromacierze metylacyjne

Analiza

śledzenie próby
śledzenie próby
raportowanie
Mikromacierze
Narzędzie przesiewowe do analiz wielkoskalowych różnorodności genetycznej.
Pozostałe aplikacje
Badania cytogenomiczne, epigenetyka, analiza transkryptomów oraz inne.

Genotypowanie

Ekspresja genów oraz analiza transkryptomów

Epigenetyka

Cytogenomika

Pozostałe aplikacje
Badania cytogenomiczne, epigenetyka, analiza transkryptomów oraz inne.
Technologie
Informacje o technologii sekwencjonowania przez syntezę (SBS) oraz mikromacierzach i ich dedykowanych obszarach badawczych.

Sekwencjonowanie następnej generacji (NGS)

Mikromacierze "bead based"

Technologie
Informacje o technologii sekwencjonowania przez syntezę (SBS) oraz mikromacierzach i ich dedykowanych obszarach badawczych.
Sekwencjonowanie
Kompleksowe rozwiązania NGS obejmujące przygotowanie biblioteki, systemy do sekwencjonowania oraz narzędzia do analizy danych.

Sekwencjonowanie DNA

Sekwencjonowanie całogenomowe (WGS) Sekwencjonowanie celowane Chip-seq

Analiza metylacji

Analiza danych

Przygotowanie bibliotek

Sekwencjonowanie RNA

Sekwencjonowanie całkowitego RNA Sekwencjonowanie mRNA Sekwencjonowanie celowane
Sekwencjonowanie
Kompleksowe rozwiązania NGS obejmujące przygotowanie biblioteki, systemy do sekwencjonowania oraz narzędzia do analizy danych.
Przydatne narzędzia
Rozwiązania pomocne przy wyborze zestawów do przygotowywania bibliotek, paneli celowanych na podstawie nazw genów a także szacowania ilości potrzebnych odczynników w kontekście pokrycia.

Pooling Calculator

ułatwienie podczas tworzenia puli z pojedynczych bibliotek NGS.

Library Prep and Array Kit Selector

umożliwia wybór najkorzystniejszego zestawu do przygotowania bibliotek na podstawie aplikacji lub rodzaju materiału wyjściowego.

Gene Panel & Array Finder

umożliwia szybki wybór paneli Illumina do celowanego resekwencjonowania na podstawie nazw genów.

Sequencing Coverage Calculator

umożliwia określenie ilości niezbędnych odczynników do sekwencjonowania aby uzyskać pożądane pokrycie badanej próbki (głębokość sekwencjonowania).

Sequencing Platform Comparison Tool

to narzędzie pozwoli Ci porównywać sekwenatory NGS i wybrać ten, który jest odpowiedni dla Twojego laboratorium i aplikacji.
Przydatne narzędzia
Rozwiązania pomocne przy wyborze zestawów do przygotowywania bibliotek, paneli celowanych na podstawie nazw genów a także szacowania ilości potrzebnych odczynników w kontekście pokrycia.
Analityk Genetyka Unrug Wójtowicz Sp. k.
ul. Żwirki i Wigury 101
02-089 Warszawa
Regon: 381781999
NIP: 951-247-2959
tel.: +48 22 552 67 16
tel. aplikacje: +48 22 299 50 30
www.analitykgenetyka.pl
biuro@analitykgenetyka.pl
tel.: +48 22 552 67 16
tel. aplikacje: +48 22 299 50 30
www.analitykgenetyka.pl
biuro@analitykgenetyka.pl
Newsletter
ciasteczka II Polityka prywatności
Polityka prywatności
ciasteczka
Wszystkie ciastka na tej stronie są wolne od GMO
Informujemy, iż nasza strona internetowy wykorzystuje technologię plików cookies, w celach nawiązania i utrzymania sesji i celach statystycznych. Szczegóły znajdziesz w polityce prywatności.
Akceptuj pliki cookie
×
webinary
e-book
zadzwoń
zadzwoń
szukaj