Devyser Thalassemia NGS

Devyser Thalassemia NGS Panel umożliwia analizę wszystkich mutacji w genach HBA1, HBA2 oraz HBB, wywołujących alfa- oraz beta-talasemię.

Analiza 3 genów związanych z talasemią

Kompleksowa analiza genów

Zestaw umożliwia analizę takich wariantów genetycznych jak: warianty pojedynczych nukleotydów (SNV), insercje-delecje (indel) oraz warianty liczby kopii (CNV).

Szybkie i sprawne przygotowanie bibliotek

Czas przygotowania bibliotek nie przekracza jednego dnia. Ilość materiału wejściowego do protokołu to zaledwie 10 ng wysokiej jakości DNA, izolowanego z krwi.

Devyser Library Clean

Zestaw Devyser Library Clean jest przeznaczony do oczyszczania biblioteki wraz z zestawami Devyser NGS. Zestaw Devyser Library Clean zawiera odczynniki do oczyszczania 12 spulowanych bibliotek NGS. Zestaw ten nie jest częścią zestawu do preparatyki bibliotek, musi zostać zamówiony oddzielnie.

Analiza danych

Oprogramowanie bioinformatyczne umożliwia analizę wszystkich mutacji w genach HBA1, HBA2 oraz HBB

Specyfikacja ogólna

Średnia długość amplikonów	202 pz
Czas preparatyki	<5 h
Czas pracy manualnej	< 45 min
Ilość materiału wejściowego	10 ng wysokiej jakości DNA
Rodzaj materiału wejściowego	Krew
Kompatybilność z systemami	iSeq, MiniSeq, MiSeq
Rodzaj kwasu nukleinowego	DNA
Gatunek	Człowiek
Metodyka	Sekwencjonowanie amplikonowe
Technologia	Sekwencjonowanie

Devyser Thalassemia NGS

Specyfikacja ogólna

Materiały do pobrania