Devyser HBOC NGS (CE-IVD)
Devyser HBOC NGS Panel umożliwia badanie dziedzicznych mutacji w genach powiązanych z rozwojem nowotworów piersi i jajnika.
Analiza 12 genów związanych z rozwojem nowotworów piersi i jajnika
Kompleksowa analiza genów
Możliwość detekcji dziedzicznych mutacji w 12 genach powiązanych z rozwojem nowotworów piersi i jajnika: ATM, BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, NBN, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53.
Szybkie i sprawne przygotowanie bibliotek
Czas przygotowanie bibliotek nie przekracza jednego dnia. Ilość materiału wejściowego do protokołu to zaledwie 20 ng wysokiej jakości DNA, izolowanego z krwi obwodowej.
Devyser Library Clean
Zestaw Devyser Library Clean jest przeznaczony do oczyszczania biblioteki wraz z zestawami Devyser NGS. Zestaw Devyser Library Clean zawiera odczynniki do oczyszczania 12 spulowanych bibliotek NGS. Zestaw ten nie jest częścią zestawu do preparatyki bibliotek, musi zostać zamówiony oddzielnie
Analiza danych
Oprogramowanie bioinformatyczne firmy Devyser umożliwiające identyfikację mutacji punktowych oraz typu indel.
Specyfikacja ogólna
|
Średnia długość amplikonów |
190 pz |
|
Czas preparatyki |
<6 h |
|
Czas pracy manualnej |
< 60 min |
|
Ilość materiału wejściowego |
20 ng wysokiej jakości DNA |
|
Rodzaj materiału wejściowego |
Krew |
|
Kompatybilność z systemami |
MiSeq |
|
Rodzaj kwasu nukleinowego |
DNA |
|
Gatunek |
Człowiek |
|
Metodyka |
Sekwencjonowanie amplikonowe |
|
Technologia |
Sekwencjonowanie |