Devyser Chimerism NGS (CE-IVD)

Zestaw umożliwia badania przesiewowe i monitorowanie chimeryzmu przy użyciu jednej mieszaniny odczynników, dla wszystkich 24 markerów genetycznych typu indel, mających silną moc dyskryminacyjną, z niskim odchyleniem od parametrów etnicznych i zdolnością do analizy identycznego rodzeństwa HLA. Użyte markery umożliwiają czułe wykrywanie chimeryzmu na poziomie 0,05%, dając możliwość wczesnego wykrycia odrzucenia przeszczepu i nawrotu choroby. Zestaw umożliwia również wykrycie i ocenę chimeryzmu mieszanego.

Czas przygotowania bibliotek nie przekracza jednego dnia. Zalecana ilość materiału wejściowego do protokołu to 15 ng, jednak wysoką dokładność wyników uzyskać można nawet przy organicznej ilości DNA, izolowanego z krwi oraz szpiku kostnego.

Zestaw Devyser Library Clean jest przeznaczony do oczyszczania biblioteki wraz z zestawami Devyser NGS. Zestaw Devyser Library Clean zawiera odczynniki do oczyszczania 12 spulowanych bibliotek NGS. Zestaw ten nie jest częścią zestawu do preparatyki bibliotek, musi zostać zamówiony oddzielnie.

Zestaw indeksów Devyser Index Plate LB-A jest używany wraz z Devyser Chimerism w celu zmniejszenia szumu tła generowanego przez instrument sekwencjonujący, co umożliwia wykrywanie i kwantyfikację mikrochimeryzmu.

Oprogramowania bioinformatycznego ADVYSER for Chimerism umożliwia wykonanie badań przesiewowych markerów, jak i monitorowanie chimeryzmu. W procesie przesiewowym markerów oprogramowanie zasugeruje odpowiednie pary markerów, które należy wykorzystać do monitorowania po przeszczepie, jak również umożliwia analizę i wizualizację nieograniczonej liczby próbek dla każdego pacjenta.