VARIANTPlex® Myeloid
Analiza wariantów 75 genów powiązanych ze schorzeniami AML, MPN, MDS.
VARIANTPlex® Myeloid to naukowy panel NGS, który umożliwia analizę 75 genów powiązanych z ostrą białaczką szpikową, nowotworami mieloproliferacyjnymi, zespołami mielodysplastycznymi MDS, a także niektórych markerów dla nowotworów układu limfatycznego.
VariantPlex Core Myeloid Kit to celowany panel NGS, obejmujący 37 genów, których mutacje są kluczowe w ostrej białaczce szpikowej (AML), nowotworach mieloproliferacyjnych (MPN) oraz zespołach mielodysplastycznych (MDS). Zestaw umożliwia m.in. detekcję wariantów w trudnych rejonach, jak CEBPA czy FLT3.
Technologia AMP™ (Anchored Multiplex PCR) umożliwia głęboką, specyficzną dla nici pochodzenia amplifikację molekularnie wyznakowanych fragmentów DNA, celem sekwencjonowania na platformach Illumina.
Specyfikacja ogólna
|
Liczba genów |
75 |
|
Rozmiar analizowanego regionu |
Ok. 125,4 kb |
|
Rodzaj kwasu nukleinowego |
DNA |
|
Ilość materiału wejściowego |
≥ 10 ng |
|
Rodzaj próbki |
Krew, szpik kostny, PBL, FFPE |
|
Równomierność pokrycia |
>20% średniego pokrycia dla >99,8% |
|
Czas pracy manualnej |
2,5 h |
|
Łączny czas protokołu |
1 dzień |
|
Kompatybilna platforma |
Illumina® |
|
Minimalna rekomendowana liczba odczytów na próbkę |
4 M |