TruSight Tumor 15
TruSight Tumor 15 zapewnia ocenę 15 genów powszechnie mutujących w guzach litych. Z dużą dokładnością wykrywa warianty o niskiej częstotliwości występowania już z 20 ng DNA i jest zoptymalizowany z próbkami FFPE.
Zestaw TruSight Tumor 15 oferuje
- Ocenę 15 genów w jednej analizie sekwencjonowania
- Wydajność: szybki czas realizacji, zaledwie 3,5 h pracy manualnej, uzyskanie wyników już w 36 godzin
- Odpowiednia baza genów dla guzów litych: warianty somatyczne wybrane na podstawie odpowiednich wytycznych, kluczowych opinii liderów i badań farmaceutycznych
- Czułe wykrywanie wariantów z próbek o niskiej zawartości DNA: dokładne wykrywanie wariantów somatycznych alleli występujących w 5% w próbkach 20 ng DNA z FFPE
Specyfikacja ogólna
|
Czas preparatyki |
7 h |
|
Czas pracy manualnej |
3,5 h |
|
Ilość materiału wejściowego |
20 ng |
|
Liczba reakcji |
Do 96 |
|
Rodzaj materiału wejściowego |
FFPE |
|
Kompatybilność z systemami |
MiniSeq, MiSeq, MiSeqDx RUO |
|
Rodzaj kwasu nukleinowego |
DNA |
|
Typy wariantów |
Insercje/delecje (indels), warianty somatyczne |
|
Gatunek |
Człowiek |
|
Metodyka |
Sekwencjonowanie amplikonów, celowane sekwencjonowanie DNA |
|
Technologia |
sekwencjonowanie |