TruSeq DNA Nano
W oparciu o mechaniczną fragmentację, chemię ligującą, metoda zapewnia wysoką jakość pokrycia oraz niską liczbę błędów w każdej aplikacji sekwencjonowania.
- Zaprojektowany do prób o małej ilości DNA
- Zapewnia wysoką jakość pokrycia
Zestaw został poprawiony poprzez zastąpienie selekcji fragmentów na żelu, metodą opartą o kulki magnetyczne. Umożliwia to przygotowanie wysokiej jakości bibliotek w czasie krótszym niż 1 dzień. Zestaw został zoptymalizowany do różnych długości odczytu - od 2 x 101 bp do 2 x 151 bp.
Specyfikacja ogólna
|
Czas preparatyki |
6 h |
|
Czas pracy manualnej |
4 h |
|
Ilość materiału wejściowego |
100 ng g DNA |
|
Mechanizm działania |
Fragmentacja mechaniczna (Covaris) i ligacja adapterów. PCR i brak żelu. |
|
Multipleksowanie |
Do 24 pojedynczo, 96 kombinowanych (CD), 24 unikalnych podwójnych oraz 96 unikalnych podwójnych kombinowanych |
|
Rodzaj materiału wejściowego |
Krew, szpik kostny, FFPE |
|
Kompatybilność z systemami |
MiniSeq, MiSeq, MiSeq, MiSeqDx w trybie RUO, HiSeq 3000, HiSeq 4000, NextSeq 1000, NextSeq 2000, NextSeq 500, NextSeq 550, NovaSeq 6000 |
|
Rodzaj kwasu nukleinowego |
DNA |
|
Próby specjalne |
FFPE |
|
Gatunek |
Kompatybilny z większością dużych genomów |
|
Metodyka |
Genotypowanie przez sekwencjonowanie, sekwencjonowanie typu shotgun, sekwencjonowanie całogenomowe |
|
Technologia |
Sekwencjonowanie |
|
Automatyzacja |
Automatyczne stacje pipetujące |