AmpliSeq for Illumina Comprehensive Cancer Panel
AmpliSeq for Illumina Comprehensive Cancer Panel to zestaw pozwalający na analizę mutacji somatycznych w genach o znanych powiązaniach z procesami nowotworzenia.
Analiza 409 genów powiązanych z procesami nowotworzenia
Kompleksowa analiza genów
Zestaw umożliwia analizę wszystkich eksonów w 409 genach powiązanych z procesami nowotworzenia.
Krótki czas przygotowania bibliotek
Czas przygotowania bibliotek nie przekracza jednego dnia. Ilość materiału wejściowego do protokołu to zaledwie 1 ng wysokiej jakości DNA lub 10 ng DNA z próbek FFPE.
Analiza danych
Zastosowanie lokalnego lub chmurowego oprogramowania bioinformatycznego umożliwia wykrycie mutacji somatycznych, o progu częstości 5%.
Specyfikacja ogólna
Czas preparatyki | 6 h |
Czas pracy manualnej | < 1,5 h |
Ilość materiału wejściowego | 1 – 100 ng |
Liczba reakcji | 24 |
Rodzaj materiału wejściowego | Krew, FFPE |
Kompatybilność z systemami | NextSeq 1000, NextSeq 2000, NextSeq 550, NextSeq550Dx (moduł naukowy) |
Rodzaj kwasu nukleinowego | DNA |
Typy wariantów | CNVs, insercje-delecje (indels), SNPs, warianty somatyczne |
Gatunek | Człowiek |
Metodyka | Sekwencjonowanie amplikonowe |
Technologia | Sekwencjonowanie |