TruSight Cancer
TruSight Cancer został zaprojektowany przy współpracy z ekspertami w dziedzinie genomiki nowotworów. Zestaw umożliwia sekwencjonowanie wybranych regionów 94 genów i 284 jednonukleotydowych polimorfizmów (SNPs), związanych z predyspozycjami do nowotworów.
TruSight Cancer został zaprojektowany przy współpracy z ekspertami w dziedzinie genomiki nowotworów
Sondy wzbogacające TruSight Cancer kompatybilne z zestawem do przygotowania bibliotek Illumina DNA Prep with Enrichment
Zestaw wystarcza na cztery reakcje wzbogacania. TruSight Cancer jest kompatybilny z TruSight Rapid Capture.
Zestaw wystarcza na cztery reakcje wzbogacania. TruSight Cancer jest kompatybilny z TruSight Rapid Capture.
Specyfikacja ogólna
|
Czas preparatyki |
1,5 dnia |
|
Czas pracy manualnej |
5 h |
|
Ilość materiału wejściowego |
50 ng |
|
Liczba reakcji |
Do 96 |
|
Kompatybilność z systemami |
MiniSeq, MiSeq, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 500, NextSeq 550 |
|
Rodzaj kwasu nukleinowego |
DNA |
|
Typy wariantów |
Warianty germinalne |
|
Gatunek |
Człowiek |
|
Metodyka |
Celowane wzbogacanie, celowane sekwencjonowanie DNA |
|
Technologia |
Sekwencjonowanie |