Illumina udostępnia nową wersję VeriSeq NIPT.
VeriSeq NIPT jest rozwiązaniem oferowanym przez firmę Illumina, pozwalającym na przeprowadzanie nieinwazyjnych testów prenatalnych celem określenia ryzyka wystąpienia aneuploidii chromosomów na podstawie cf-DNA.
Niewątpliwymi zaletami tego testu są: wysoka czułość, specyficzność jak również zautomatyzowana procedura, dzięki której czas uzyskania wyniku (nawet dla 96 próbek jednocześnie) to zaledwie około 24 godziny. Dzięki integracji szeregu komponentów (odczynników, urządzeń do przygotowywania bibliotek i sekwencjonowania, oprogramowania, szkoleń i wsparcia aplikacyjnego) VeriSeq NIPT otwiera drogę dla wielu placówek, myślących o zaimplementowaniu tego typu rozwiązania analitycznego we własnym laboratorium i przeprowadzaniu wysokiej jakości nieinwazyjnych testów prenatalnych dla kobiet w ciąży.
Dzięki poczynionym modyfikacjom, nowa wersja VeriSeq NIPT v2 oferuje jeszcze więcej możliwości. Główna zmiana dotyczy zakresu analizy – w nowej wersji użytkownicy mają dostęp do opcji pozwalającej na określenie ryzyka wystąpienia aneuploidii dla wszystkich chromosomów autosomalnych (nie tylko dla 13,18,21), chromosomów płci a także delecji i duplikacji większych niż 7 Mb w obrębie całego genomu! Pomimo tak obszernej zmiany, kluczowa wartość tego narzędzia nie uległa zmianie i test można przeprowadzać tak jak do tej pory – wystarczy próbka krwi pobranej od matki będącej w przynajmniej dziesiątym tygodniu ciąży.