TruSight Tumor 170
TruSight Tumor 170 to zestaw zaprojektowany do analizy 170 genów powiązanych z powszechnymi guzami litymi. Panel bazuje na technologii wzbogacania bibliotek i może być wykorzystywany do analizy DNA i RNA, pokrywając szeroki zakres genów i typów wariantów.
Zestaw umożliwia analizę takich wariantów genetycznych jak: fuzje, warianty splicingowe, insercje/delecje (indel), SNVs. Wykorzystanie DNA i RNA zwiększa wydajność analizowanych próbek.
Wykrycie wariantów przy użyciu zaledwie 40 ng DNA i RNA, nawet przy 5% częstości występowania mutacji allelu. Maksymalizacja wyników z próbek FFPE.
Specyfikacja ogólna
Czas preparatyki | ~2 dni |
Czas pracy manualnej | ~10,5 h |
Ilość materiału wejściowego | 40 ng DNA lub RNA |
Liczba reakcji | Do 36 dla DNA (używając obu zestawów indeksów) i do 16 dla RNA |
Rodzaj materiału wejściowego | Próbki o małej ilości materiału wejściowego, FFPE |
Kompatybilność z systemami | HiSeq 2500, NextSeq 2000, NextSeq 500, NextSeq 550 |
Rodzaj kwasu nukleinowego | DNA, RNA |
Typy wariantów | CNVs, fuzje genowe, insercje-delecje (indels), SNVs, warianty somatyczne, warianty strukturalne |
Gatunek | Człowiek |
Metodyka | Celowane wzbogacanie, celowane sekwencjonowanie DNA, celowane sekwencjonowanie RNA |
Technologia | Sekwencjonowanie |