Newsletter 2024
- Newsletter image Newsletter image Newsletter image Szanowni Państwo, W bieżącym newsletterze przybliżymy Państwu najnowsze innowacje w obszarze badań genomowych. Skupimy się na przełomowych technologiach, które odgrywają kluczową rolę w precyzyjnych badaniach genetycznych: sekwencjonowaniu na poziomie pojedynczych komórek od firmy 10X Genomics, mikromacierzach do badań populacyjnych oraz najnowszej chemii do sekwencjonowania XLEAP-SBS (Ilumina). Nie zabraknie również informacji od firmy Hamilton, naszego partnera od automatyzacji procedur laboratoryjnych. Zapraszamy do lektury! Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Ebook MULTIOMIKA Zintegrowane podejście do wspierania odkryć naukowych Materiał dotyczy holistycznego spojrzenia na biologię i łączenia danych z różnych dziedzin takich jak pomiary ekspresji genów, analizy mechanizmów wpływających na włączanie i wyłączanie ekspresji genów oraz badania białek w komórkach. Newsletter image Newsletter image Newsletter image Wywiad Wykorzystanie NGS do badania rzadkich, niezdiagnozowanych chorób genetycznych Rozmowa z dr Murim Choi z SNU College of Medicine Functional Genomics Lab na temat doświadczeń z wykorzystaniem WES (sekwecjonowania egzomu) w ciągu ostatniej dekady oraz o tym, jak NGS a w szczególności sekwencjonowanie pełnych genomów będzie wykorzystywane w przyszłości do badań nad rzadkimi chorobami. Newsletter image Newsletter image Newsletter image Leksykon Wpływ mikrobiomu na zdrowie, choroby i reakcje na leczenie Zbiór informacji o wpływie mikrobiomu w kontkeście rozwoju nowotworów i o tym, jak sekwencjonowanie nowej generacji jest wykorzystywane do badań w tym obszarze. Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Odkryj potencjał XLEAP-SBS na sekwenatorach NextSeq 1000/2000! Sekwencjonowanie nowej generacji (NGS) zrewolucjonizowało badania biologiczne, poszerzając zakres aplikacji, które laboratoria mogą przeprowadzać. Firma Illumina prowadzi ciągłe prace nad poprawą możliwości sekwencjonowania poprzez rozwijanie zastosowań laboratoryjnych, usprawnianie procesów roboczych i maksymalizowanie dokładności. Od niedawana systemy NextSeq 1000 i NextSeq 2000 wspierane są poprzez chemią XLEAP-SBS, szybszą oraz pozwalającą na uzyskiwanie odczytów w wyższej jakości w porównaniu do standardowej technologii SBS. Wśród zmian, które wprowadzono w chemii XLEAP znalazły się m.in. zmodyfikowane nukleotydy, wykorzystujące... Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Mikromacierze od Illumina to zaawansowana technologia, która dzięki swojej wszechstronności i wysokiej rozdzielczości umożliwia szczegółową analizę wariantów genetycznych, kluczowych dla zrozumienia wielu aspektów zdrowia i chorób. Technologia umożliwia analizy milionów markerów genetycznych jednocześnie, co pozwala na uzyskanie szerokiego obrazu zmienności genotypowej. W związku z rosnącym zainteresowaniem badaniami genomowymi oraz medycyną precyzyjną a także dostępem do rozwiązań oferujących większy zakres analizy, Illumina wprowadza nowe zestawy... Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Chromium Xo Nowy, ekonomiczny instrument do analiz single cell Firma 10x Genomic zaprezentowała nowy aparat do analiz single cell - chromium Xo. Urządzenie umożliwia analizy bardzo wysokiej jakości ale w znacznie niższych cenach. W połączeniu z nową serią odczynników 3’ GEM-X, jest możliwa analiza całego transkryptomu w pojedynczej komórce. Chromium Xo to dopiero początek wprowadzania kompleksowego rozwiązania, które pozwoli na znaczne obniżenie „finansowej bariery wejścia” w świat transkryptomiki przestrzennej. Dzięki wykorzystaniu aparatów... Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Cell Care STAR Rozwiązania do zautomatyzowanej obsługi adherentnych hodowli komórek ssaków in vitro Firma Hamilton Robotics z dumą ogłasza wprowadzenie na rynek Cell Care STAR - gotowego rozwiązania do zautomatyzowanej obsługi adherentnych hodowli komórek ssaków in vitro. Hodowle komórkowe to wszechstronne narzędzie oferujące ogromny potencjał w takich dziedzinach jak terapia komórkowa, medycyna regeneracyjna, bioprzetwarzanie i badania z zakresu biologii człowieka. Osiągnięcie wiarygodnych i spójnych wyników w badaniach opartych na hodowlach komórkowych wiąże się z poważnymi wyzwaniami. Optymalizacja protokołów i ... Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Zapraszamy na spotkanie i warsztaty poświęcone technologii 10x Genomics Zapraszamy na spotkanie i warsztaty poświęcone technologii 10x Genomics. Będzie to wyjątkowa okazja aby w kameralnych grupach (G1, G2, G3) podyskutować o tym jak rozpocząć eksperymenty oraz jak skutecznie rozwiązywać problemy w badaniach. Wszystko to odbywać się będzie pod czujnym okiem doświadczonych naukowców oraz naszych specjalistów aplikacyjnych. AGENDA Gościem specjalnym będzie doktor Eduart Porta z Josep Carreras LEUKAEMIA Research Institute. W prowadzonych ... Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Newsletter image Telefon:22 552 67 16 Email: biuro@analitykgenetyka.pl Analityk Genetyka Unrug Wójtowicz s.k. Żwirki i Wigury 101 02-089 Warszawa www.analitykgenetyka.pl pdfhtml
- Szanowni Państwo, Serdecznie zapraszamy do lektury naszej najnowszej odsłony newslettera. W tym wydaniu skupimy się na nowościach technologicznych oferowanych przez firmę Illumina oraz Hamilton. Wywiad Wyzwania i osiągnięcia w analizie danych genomowych Wywiad przeprowadzony z kierownikiem działu oprogramowania oraz informatyki w Illumina. Rami Mehio dzieli się doświadczeniami i spostrzeżeniami zdobytymi podczas pracy w ramach dużych projektów genomicznych (między innymi sekwencjonowanie WGS w UK Biobank) oraz omawia wyzwania i innowacje w analizie danych genomowych. Webinarium Badania multiomiczne z wykorzystaniem technologii Illumina oraz 10X Genomics z perspektywy akredytowanego laboratorium usługowego Genseq Ekscytujące webinarium, zorganizowane przez 10X Genomics, Illumina oraz Genseq. Wiodącym tematem spotkania są metody i procedury sekwencjonowania pojedynczych komórek oraz analiz przestrzennych w laboratoriach akredytowanych CAP (Certified Analytics Professional). Archeologia w nowej odsłonie: sekwencjonowanie 5 tysięcy starożytnych genomów ludzkich! Niezwykły wysiłek, wiedza oraz zaangażowanie wielu specjalistów doprowadziły do publikacji czterech artykułów w czasopiśmie Nature, opisujących badania w których znaczną rolę odegrało sekwencjonowanie następnej generacji (NGS) i wysokoprzepustowe sekwenatory NovaSeq. Zespół pod przewodnictwem Eske Willersleva podjął się ... NOWOŚCI OD PARTNERÓW Technologia długich odczytów od Illumina! Technologia Illumina Complete Long Read, to przełomowe osiągnięcie w dziedzinie genomiki oraz sekwencjonowania następnej generacji, które otwiera ścieżkę do głębszego zrozumienia niedostępnych dotychczas obszarów genomu. Jest to kompleksowe rozwiązanie integrujące krótkie i długie odczyty na jednej platformie, zapewniające lepsze zrozumienie złożoności całego genomu ludzkiego... Najnowsze odczynniki do sekwencjonowania z serii NovaSeq X oraz NextSeq 2000 Najnowsza komórka przepływowa (flow cell) kompatybilna z sekwenatorem NovaSeq X pozwala na rozszerzenie skali sekwencjonowania i większe możliwości optymalizacji kosztów. NovaSeq™ X Series 1,5B Reagent Kit umożliwia wygenerowanie około 1,6 miliarda odczytów w trybie pojedynczych odczytów oraz 3,2 miliarda odczytów sparowanych. Oferowane zakresy długości sekwencjonowania to: 100, 200 oraz 300 cykli, przy ilości ... Analiza wariantów na podstawie cfDNA Illumina Cell-Free DNA Prep with Enrichment Wolnokrążące DNA (cfDNA) z krwi obwodowej coraz częściej wykorzystywane jest jako nieinwazyjny biomarker chorób nowotworowych, sercowo-naczyniowych oraz przeszczepów narządów. Sekwencjonowanie cfDNA z próbek biopsji płynnych dostarcza cennych informacji na temat heterogenności nowotworu, umożliwia profilowanie biomarkerów, uzupełnienia lub stanowi alternatywę dla próbek biopsji tkankowej. Zautomatyzowana detekcja fluorescencji zintegrowana ze stacjami pipetującymi Hamilton, dzięki innowacyjnemu modułowi FluorEye Wolnokrążące DNA (cfDNA) z krwi obwodowej coraz częściej wykorzystywane jest jako nieinwazyjny biomarker chorób nowotworowych, sercowo-naczyniowych oraz przeszczepów narządów. Sekwencjonowanie cfDNA z próbek biopsji płynnych dostarcza cennych informacji na temat heterogenności nowotworu, umożliwia profilowanie biomarkerów, uzupełnienia lub stanowi alternatywę dla próbek biopsji tkankowej. Telefon:22 552 67 16 Email: biuro@analitykgenetyka.pl Analityk Genetyka Unrug Wójtowicz s.k. Żwirki i Wigury 101 02-089 Warszawa www.analitykgenetyka.pl pdfhtml
- Szanowni Państwo, Serdecznie zapraszamy do lektury naszej najnowszej odsłony newslettera. W tym wydaniu skupimy się na nowoczesnych narzędziach oferowanych przez firmę 10X Genomics oraz LevitasBio, działających w obszarze analiz na poziomie pojedynczych komórek. Kompleksowe profilowanie genomowe w onkologii Kompleksowe profilowanie genomowe (CGP) kluczem do lepszego zrozumienia zmian na poziomie genetycznym oraz ich wpływu na ścieżki leczenia. Materiały na żądanie Epigenetyka W ramach webinarium, Prof. Martin Widschwendter z University of Innsbruck & UCL dzieli się wiedzą na temat roli metylomu komórek szyjki macicy w przewidywaniu ryzyka i wczesnej detekcji raka jajnika. Natomiast dr Sonia Garcia-Calzon z Lund University przedstawia badania dotyczące metylacyjnych markerów ryzyka w cukrzycy typu 2 (T2D). NovaSeq X - dostępne aplikacje NGS Odkryj szeroką gamę aplikacji możliwych dzięki adaptacyjnej przepustowości i uproszczonemu interfejsowi w sekwenatorach z serii NovaSeq X. NOWOŚCI OD PARTNERÓW Visium HD Gene Spatial Gene Expression transkryptomika przestrzenna z rozdzielczością na poziomie pojedynczej komórki! Obecnie w badaniach biologicznych oraz medycznych technologia tranksryptomiki przestrzennej staje się kluczowym narzędziem, pozwalającym na analizę złożonych procesów z uwzględnieniem ich lokalizacji. Wraz z postępem w tej dziedzinie, badacze zdolni są przenikać przez bariery, które wcześniej ograniczały precyzyjną analizę ekspresji genów w skrawkach tkanek. Jednym z przełomowych rozwiązań jest technologia Visium Spatial Gene Expression, której wykorzystanie przyczyniło się do powstania wielu ważnych naukowych... Nowa Era Wzbogacania Komórek LeviSelect™ Kits z technologią lewitacji Współczesne technologie analizy pojedynczych komórek przyczyniły się do znaczących postępów i odkryć w biologii translacyjnej. Jednakże, aby sprostać wysokim standardom jakości danych oraz ilości użytecznych informacji uzyskiwanych w każdym eksperymencie, konieczne jest ciągłe rozwijanie narzędzi do pracy z pojedynczymi komórkami. Jednym z kluczowych elementów wpływających na jakość danych uzyskiwanych z sekwencjonowania pojedynczych komórek są metody przygotowania próbek. Tradycyjne metody takie jak np. cytometria przepływowa lub wirowanie w gradiencie mogą powodować zmiany... Telefon:22 552 67 16 Email: biuro@analitykgenetyka.pl Analityk Genetyka Unrug Wójtowicz s.k. Żwirki i Wigury 101 02-089 Warszawa www.analitykgenetyka.pl pdfhtml
2023
- Szanowni Państwo, serdecznie zapraszamy do lektury naszego najnowszej odsłony newslettera. W tym wydaniu skupimy się na nowoczesnych narzędziach oferowanych przez firmę Illumina do kompleksowego profilowania genomicznego z wykorzystaniem ctDNA. Przedstawimy również innowacyjne rozwiązania bioinformatyczne, które pomagają w analizie danych wielkoskalowych. Serdecznie zapraszamy! Wprowadzenie do NGS Jeżeli chcesz poznać podstawy technologii NGS i sprawdzić w jaki sposób ją zaimplementować w swoich projektach, pobierz najnowszy e-book „Wprowadzenie do NGS”. Płynna biopsja w badaniach onkologicznych Najnowsza wersja e-book’a od Illumina, opisuje kluczowe aspekty metod pracy z płynną biopsją w badaniach onkologicznych. Znajdują się tam między innymi informacje na temat: zastosowania płynnej... Zbiór artykułów dotyczących najnowszych odkryć i postępów w genomice Lista ciekawych artykułów dotyczących zastosowania genomiki i bioinformatyki w obszarze badań klinicznych, w tym np. predykcji wpływu mutacji na ludzkie życie z wykorzystaniem sieci neuronowych oraz genomiki populacyjnej. NOWOŚCI OD PARTNERÓW TruSight Oncology 500 ctDNA v2 Rewolucja w profilowaniu genomicznym raka Jednym z najnowocześniejszych podejść w badaniach onkologicznych jest kompleksowe profilowanie genomiczne (comprehensive genomic profiling, CGP). To podejście precyzyjnej medycyny wykorzystuje sekwencjonowanie nowej generacji (NGS), pozwalając na ocenę szerokiego spektrum biomarkerów w jednym teście. CGP jest nie tylko bardziej efektywne, ale również szybsze niż tradycyjne metody testowania. Emedgene Nowe spojrzenia na analizę w zakresie genetycznych chorób rzadkich W erze, w której medycyna stale poszerza swoje horyzonty, Emedgene wkracza na scenę, ułatwiając analizy genomiczne w obszarze rzadkich chorób genetycznych i innych zastosowań badawczych. Ten innowacyjny system nie tylko przyspiesza proces analizy wariantów genetyczny dzięki interpretowalnej sztucznej inteligencji (XAI) ale również gwarantuje pewność i dokładność uzyskanych wyników. Kluczowe cechy... Nowoczesne narzędzie do przewidywania ryzyka chorób: moduł Predict firmy Illumina Choroby o podłożu poligenicznym, takie jak cukrzyca typu 2, nadciśnienie, choroba wieńcowa i choroba Alzheimera, stanowią znaczne wyzwanie dla diagnostyki i profilaktyki zdrowotnej. Te schorzenia są skutkiem wspólnego działania setek, a nawet tysięcy genów predysponujących. Dodatkowo, wpływ środowiska dodaje kolejny stopień złożoności w przewidywaniu podatności na te choroby. W odpowiedzi na to wyzwanie zaproponowano narzędzie określane jako PRS, czyli poligenowa ocena ryzyka, które ma za... Telefon:22 552 67 16 Email: biuro@analitykgenetyka.pl Analityk Genetyka Unrug Wójtowicz s.k. Żwirki i Wigury 101 02-089 Warszawa www.analitykgenetyka.pl pdfhtml
- Marzy Ci się nowa, wszechstronna stacja pipetująca, która wykona za Ciebie żmudne czynności laboratoryjne? Czy masz w swoim laboratorium stare urządzenie do pipetowania, które nie spełnia twoich oczekiwań i tylko „zbiera kurz”? Jeśli odpowiedź na oba pytania jest twierdząca to limitowana oferta specjalna firmy Hamilton jest dla Ciebie! Otrzymaj rabat aż do 35% przy zakupie nowej automatycznej stacji pipetującej Hamilton z linii Microlab® STAR™ lub Microlab® VANTAGE, o dowolnej konfiguracji. Wymień swoje nieużywane urządzenie pipetujące, dowolnej marki, aby uzyskać rabat jakiego jeszcze nie było! Aby uzyskać więcej szczegółów skontaktuj się z naszą specjalistką od automatyzacji: tel.: +48 883 00 42 88 anna.rynkowska@analitykgenetyka.pl www.linkedin.com/in/anna-rynkowska-b4379394 oferta ograniczona czasowo Telefon: 22 552 67 16 Email: biuro@analitykgenetyka.pl Analityk Genetyka Unrug Wójtowicz s.k. Żwirki i Wigury 101 02-089 Warszawa tel. aplikacje: +48 22 299 50 30 www.analitykgenetyka.pl pdfhtml
- Szanowni Państwo Serdecznie zapraszamy do lektury naszego najnowszego newslettera. W pierwszej części mogą Państwo zapoznać się z interesującymi materiałami w postaci webinariów, wywiadów lub artykułów, dotyczących najnowszych osiągnięć technologicznych lub badań z wykorzystaniem rozwiązań od naszych partnerów. W drugiej części prezentujemy nowości produktowe od firmy Illumina oraz Devyser. Życzymy milej lektury! Webinarium na żądanie Nowy wymiar multiomiki przestrzennej W ramach webinarium, prelegenci opowiedzą o wykorzystaniu urządzenia CytAssit w podejściu multimodalnym, dotyczącym równoczesnego badania transkryptomu, białek oraz analiz histologicznych na pojedynczym skrawku tkanki. Wywiad Doświadczenia z użytkowania NextSeq 2000 W przeprowadzonej rozmowie, Tomas Szemes z Parku Naukowego Uniwersytetu Komeńskiego opowiada o swoich doświadczeniach z użytkowania NextSeq 2000 w kontekście między innymi analiz wykonywanych na poczet wsparcia w walce z pandemią Covid-19. Zrozumieć IVDR Wywiad, przeprowadzony przez Illumina z Erikiem Vollebregtem z Axon Lawyers, pozwalający poznać jego spojrzenie na nowe przepisy dotyczące diagnostyki in vitro (IVDR) i ich znaczenie dla laboratoriów klinicznych. Analiza wariantów WES oraz genomu mitochondrialnego w jednej procedurze! Illumina DNA Prep with Exome 2.0 Plus Enrichment zapewnia ekonomiczne sekwencjonowanie całych ludzkich eksomów (WES) z wyjątkową wydajnością i jakością danych. Łatwe w użyciu rozwiązanie do przygotowywania i wzbogacania bibliotek jest częścią kompleksowego cyklu pracy, który obejmuje etapy od przygotowania próbek do sporządzenia raportu wskazującego na wykryte warianty genetyczne. Nowe rozwiązania do Devyser BRCA PALB2 oraz LychchFAP Z radością informujemy o wprowadzeniu na rynek dwóch nowych produktów od naszego partnera, firmy Devyser. Wspomniane rozwiązania to: Devyser LynchFAP i Devyser BRCA PALB2. Najnowsze zestawy oferują wydajną, ukierunkowaną i pewną analizę genów związanych ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka – między innymi zespół Lyncha oraz rak piersi i jajnika. Telefon: 22 552 67 16 Email: biuro@analitykgenetyka.pl Analityk Genetyka Unrug Wójtowicz s.k. Żwirki i Wigury 101 02-089 Warszawa tel. aplikacje: +48 22 299 50 30 www.analitykgenetyka.pl pdfhtml
- Szanowni Państwo! Serdecznie zachęcamy do zapoznania się i skorzystania z promocji Visium CytAssist. Standardowe technologie NGS pomimo swojego zawansowania i użyteczności, nie zawsze są w stanie dać odpowiedź na niektóre pytania, między innymi dotyczące heterogenności próbki, obecności różnych subpopulacji komórkowych oraz ich rozkładu przestrzennego np. na skrawku tkanki. Aby mieć dostęp do tego typu informacji, jednym ze sposób jest integracja technologii NGS z technologią sekwencjonowania na poziomie pojedynczej komórki lub transkrytpomiki przestrzennej. W przypadku transkryptomiki przestrzennej do analizy można wykorzystać skrawki tkanek świeżych/mrożonych, utrwalonych w PFA lub FFPE. Otrzymane wyniki pozwolą na jakościową i ilościową analizę całego transkryptomu a dzięki temu na odkrywanie na przykład nowych biomarkerów, sposobów regulacji szlaków sygnałowych czy zmian w tkankach podczas procesów chorobowych. Między innymi może to doprowadzić do przełomowych odkryć w onkologii, immunologii lub w naukach podstawowych. Jeżeli są Państwo zainteresowani rozpoczęcie przygody z transkryptomiką przestrzenną, serdecznie zapraszamy do zapoznania się z aktualną promocją. Zakres promocji: Zachęcamy do kontaktu i bliższego zapoznania się ze szczegółami promocyjnej oferty. Oferta ważna do 30 czerwca 2023 roku. Telefon: 22 552 67 16 Email: biuro@analitykgenetyka.pl Analityk Genetyka Unrug Wójtowicz s.k. Żwirki i Wigury 101 02-089 Warszawa tel. aplikacje: +48 22 299 50 30 www.analitykgenetyka.pl pdfhtml
- Szanowni Państwo, Serdecznie zapraszamy do lektury naszego najnowszego newslettera. Tym razem główne tematy dotyczą nowości w portfolio Hamilton oraz Magtivio. Życzymy milej lektury! Perspektywy wykorzystania sekwencjonowania całogenomowego (WGS) w pediatrii W ramach webinarium prof. David Rowich (Department of Peadiatrics, Cambridge University) omawia proces wdrożenia WGS w klinikach intensywnej terapii i neurologii do szybkiej diagnozy u dzieci, których pierwsze symptomy wskazują na choroby o podłożu genetycznym. Zawansowane, kompleksowe panele genomowe dla nowotworów szpikowych Podczas prelekcji, Wojciech Swat, dyrektor medyczny działu genomiki nowotworów i patologii molekularnej w GenPath, podzieli się doświadczeniami z wykorzystaniem paneli NGS zaprojektowanych w oparciu o technologię AMP (Anchored Multiplex PCR) – FusionPlex oraz VariantPlex do diagnozy, stratyfikacji ryzyka oraz oceny rokowania w przypadkach nowotworów krwi. Addressing mRNA Bottlenecks in Cancer Immunotherapy Workflow Materiał omawia aspekty związane z problemami typu „wąskie gardło” w tradycyjnej procedurze syntezy mRNA i przedstawia sposoby automatyzacji biologii syntetycznej w zwiększeniu wydajności i zakresu terapii adoptywnej komórkami T i przepływów pracy związanych z odkrywaniem szczepionek. Zestaw MagSi-DNA FFPE jest przeznaczony do izolacji genomowego DNA ze skrawków tkanek FFPE ssaków. Czas przygotowania 96 próbek wynosi około 40 minut bez uwzględniania dodatkowego etapu usuwania parafiny i inkubacji z lizą. Dzięki dostępności protokołów oraz dedykowanych materiałów zużywalnych, rozwiązanie można z łatwością zastosować na urządzeniach typu PurePrep, KingFisher, MagMax lub zoptymalizować na platformach marki Hamilton lub ... Nowość! NGS STARlet teraz dostępny w wersji RUO! Obecnie kluczowym elementem procedury sekwencjonowania nowej generacji (NGS) jest automatyzacja procesów przygotowywania bibliotek, aby cały proces był bezpieczny i odtwarzalny, również dla małej liczby próbek. Hamilton Robotics wychodzi naprzeciw tym potrzebom poprzez specjalnie zaprojektowany niskoprzepustowy system NGS STARlet, do przygotowywania bibliotek NGS. Rozwiązanie to oszczędza czas i cenną przestrzeń laboratoryjną oraz zwiększa wydajność przy jednoczesnej... Telefon: 22 552 67 16 Email: biuro@analitykgenetyka.pl Analityk Genetyka Unrug Wójtowicz s.k. Żwirki i Wigury 101 02-089 Warszawa tel. aplikacje: +48 22 299 50 30 www.analitykgenetyka.pl pdfhtml
2022
- Promocja – wymień swój sekwenator MiSeq na NextSeq 1000 lub 2000 i otrzymaj rabaty pdfhtml
- Seria wykładów w ramach European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases związanych z wykorzystaniem genomiki oraz sekwencjonowania następnej generacji w obszarze metagenomiki klinicznej, identyfikacji patogenów odpowiedzialnych za choroby układu oddechowego oraz badaniach mikrobiomu ludzkiegopdfhtml
- 10x Genomics zaprezentuje swoje rozwiązania wykorzystywane w sekwencjonowaniu pojedynczej komórki i transkryptomice przestrzennej.pdfhtml
- Kompleksowe profilowanie genomowe (CGP) jest metodą opartą o sekwencjonowanie następnej generacji, które wykorzystuje jedno badanie do oceny dużej ilości genów, w tym istotnych biomarkerów nowotworowych w kontekście doboru właściwych terapii celowanych.pdfhtml
2021
- Serdecznie zapraszamy do zapoznania się z naszym najnowszym newsletterem. Mamy nadzieję, że znajdą Państwo w nim wiele ciekawych oraz inspirujących informacji. Zapraszamy również do śledzenia aktualności o najnowszych rozwiązaniach z pośrednictwem LinkedIn oraz Facebook.pdfhtml
- Large genomic analysis highlights COVID-19 risk factorspdfhtml
- LeviCell – pierwsza na świecie technologia separacji komórek bez potrzeby barwienia i znakowaniapdfhtml
2020
- Przygotowaliśmy dla Państwa zbiór informacji o innowacyjnych rozwiązaniach, które mogą posłużyć w codziennej pracy naukowej, klinicznej lub usługowej.pdfhtml
- Serdecznie zapraszamy do zapoznania się z informacjami dotyczącymi nowych produktów w naszej ofercie związanych z analizami RNA – od tych ukierunkowanych, po dotykające pełnych transkryptomów.pdfhtml
- Serdecznie zachęcamy do zapoznania się z najnowszym newsletterem, w którym zawarliśmy najważniejsze informacje dotyczące możliwości wykorzystania sekwencjonowania następnej generacji w walce przeciwko COVID-19pdfhtml
- Efektywna i szybka izolacja RNA dla diagnostyki SARS-CoV-2. Maksymalizowanie efektywności procedur laboratoryjnych, przy jednoczesnym zachowaniu najwyższych standardów jakości, to oczywista potrzeba każdego diagnosty. Tym bardziej, gdy od tych procedur i ich optymalizacji może zależeć ludzkie zdrowie i życie.pdfhtml
- Rozwój technologii sekwencjonowania następnej generacji pozwolił na zgłębianie wiedzy w wielu dziedzinach takich jak: mikrobiologia, agrogenomika a także w bardzo ważnych obszarach związanych z naszym zdrowiem i życiem – predyspozycje do chorób genetycznych, onkologia itp.pdfhtml
- Rok 2018 można określić jako okres wyraźnych zmian w kontekście udostępnianych przez firmę Illumina produktów związanych z analizami RNA. W efekcie pewnych modyfikacji zakresu ofertowego, polegających na integracji kilku pojedynczych komponentów oraz wycofaniu niektórych z nich doszło do pojawienia się pewnej luki, szczególnie dotkliwej dla laboratoriów pracujących z próbkami mikrobiologicznymi.pdfhtml
- Postępy i nowe odkrycia naukowe stanowią bardzo często czynnik wspierający innowacje w zakresie technologii badawczych. Obszarem, który nie odbiega od tego rodzaju zależności jest również sekwencjonowanie następnej generacji (NGS). pdfhtml
2019
- Nowe podejście do detekcji wirusów z wykorzystaniem NGS. Dedykowana strona dla początkujących użytkowników NGS. Otwarte oprogramowanie do analizy danych NGS. Modyfikacje kitu Reveal ctDNA 28 firmy Archer Dx.pdfhtml
- Konsolidacja analizy markerów molekularnych mogących decydować o celowanym leczeniu nowotworówpdfhtml
- Łączona analiza DNA/RNA w badaniach nowotworów dziecięcych.pdfhtml
- AmpliSeq for Illumina – wyjątkowa oferta na celowane panele genetyczne NGS.pdfhtml
- Analiza i klasyfikacja grzybów z wykorzystaniem ITSpdfhtml
- TruSight Oncology 500, to jedno z najnowszych rozwiązań oferowanych przez firmę Illuminapdfhtml
2024
2023
2022
Archiwum
2021
2020
2019