VeriSeq PGS v2

VeriSeq PGS v2 wykorzystuje technologię sekwencjonowania nowej generacji (NGS) i zapewnia szeroko sprawdzone, kompleksowe rozwiązanie zaprojektowane do badania przesiewowego wszystkich 24 chromosomów, aby pomóc w identyfikacji embrionów euploidalnych.

Analiza 24 chromosomów w celu identyfikacji embrionów euploidalnych

Uproszczony, szybki szlak preparatyczny

Jednoprobówkowy, protokół typu add-on skraca czas pracy manualnej o 45%, a całkowity czas preparatyki o 25% w porównaniu z oryginalnym rozwiązaniem VeriSeq PGS (v1), na systemie MiSeq.

Elastyczna przepustowość

Preparatyka dedykowana dla MiSeq i NextSeq, umożliwia analizę od 8 do 96 próbek w jednym przebiegu pracy aparatu.

Zwalidowane rozwiązanie

Dokładne badanie przesiewowe aneuploidii, potwierdzone kompleksowymi badaniami wewnętrznymi.

Niezawodne odczynniki

Produkcja odczynników w ściśle kontrolowanych warunkach, a także oznaczenie produktu jako Illumina Advantage gwarantuje wysoką jakość odczynników i stabilność ich działania.

Łatwa implementacja

Kompleksowe rozwiązanie obejmuje odczynniki, oprogramowanie analityczne oraz szkolenie w laboratorium docelowym.

Odkryj więcej możliwości

Specyfikacja ogólna

Czas preparatyki z sekwencjonowaniem	~9,5 h MiSeq, ~14,5 h NextSeq
Czas pracy manualnej	~1,5 h MiSeq, ~3 h NextSeq
Rodzaj próby	Embriony
Kompatybilność systemu	MiSeq, MiSeq, MiSeqDx RUO, NextSeq 500, NextSeq 550
Technologia	NGS
Gatunek	Człowiek
Rodzaj wariantów	Nieprawidłowości chromosomalne, warianty liczby kopii (CNV), warianty strukturalne
Rodzaj kwasu nukleinowego	DNA

VeriSeq PGS v2

Specyfikacja ogólna

Materiały do pobrania