TruSight One Sequencing Panels
TruSight One Sequencing Panels to zestawy pozwalające laboratorium na poszerzenie swojej oferty rozsądnym kosztem.
- Dwa zestawy, o wysokim poziomie pokrycia, oferują analizę wariantów w 6700 genach powiązanych z ludzkimi chorobami
- Pojedynczy zestaw analizuje setki genów, zastępując wielokrotne testowanie
- Uproszczona interpretacja oraz raportowanie wyników
Sondy wzbogacające TruSight One kompatybilne z zestawem do przygotowania bibliotek Illumina DNA Prep with Enrichment
TruSight One Sequencing Panels zapewnia wyczerpujące pokrycie ponad 4800 genów powiązanych z różnymi chorobami. Z kolei TruSight One Expanded Sequencing Panel umożliwia analizę dodatkowych1900 genów powiązanych z szerokim zakresem schorzeń
Specyfikacja ogólna
Czas preparatyki | ~6,5 h |
Czas pracy manualnej | ~2 h |
Ilość materiału wejściowego | 50 ng DNA |
Liczba reakcji | Do 96 |
Kompatybilność z systemami | HiSeq 2500, HiSeq 3000, HiSeq 4000, MiniSeq, MiSeq, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 1000, NextSeq 2000, NextSeq 500, NextSeq 550, NovaSeq 6000 |
Rodzaj kwasu nukleinowego | DNA |
Typy wariantów | Warianty germinalne (Germline variants), Polimorfizm jednonukleotydowy (SNPs) |
Gatunek | Człowiek |
Metodyka | Celowane wzbogacanie, celowane sekwencjonowanie DNA |
Technologia | Sekwencjonowanie |