Nowe rozwiązania do Devyser – BRCA PALB2 oraz LychchFAP.
Z radością informujemy o wprowadzeniu na rynek dwóch nowych produktów od naszego partnera, firmy Devyser. Wspomniane rozwiązania to: Devyser LynchFAP i Devyser BRCA PALB2. Najnowsze zestawy oferują wydajną, ukierunkowaną i pewną analizę genów związanych ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka – między innymi zespół Lyncha oraz rak piersi i jajnika.
Devyser LynchFAP umożliwia analizę wariantów sekwencji (SNV, CNV i indels) w 10 wybranych genach związanych z zespołem Lyncha, rodzinną polipowatością gruczolakowatą (FAP) i polipowatością związaną z MUTYH (MAP). Devyser LynchFAP został zaprojektowany w celu przezwyciężenia jednego z największych wyzwań w testach genetycznych zespołu Lyncha - analizy wariantów genetycznych w PMS2 i jego pseudogenie PMS2CL. Devyser LynchFAP jest pierwszym komercyjnym zestawem do przygotowania biblioteki, który umożliwia tę specyficzną analizę genu PMS2.
Devyser BRCA PALB2 zapewnia ukierunkowane rozwiązanie z najprostszym dostępnym na rynku przepływem pracy do analiz genetycznych związanych z rakiem piersi i jajnika. Zestaw ten umożliwia sekwencjonowanie wariantów genetycznych w BRCA1, BRCA2 i PALB2, trzech najważniejszych genach zwiększających ryzyko raka piersi. Uproszczony przepływ pracy Devyser BRCA PALB2 umożliwia szybkie wdrożenie w laboratorium i usprawnia dwie aplikacje w jednym rozwiązaniu - analizę wariantów genetycznych w DNA z ludzkiej krwi (mutacje germinalne) oraz tkanki nowotworowej (mutacje somatyczne).
Rozwiązania marki Devyser niezależnie od zakresu analizy, charakteryzują się przyjaznym dla użytkownika i uproszczonym protokołem przygotowania biblioteki NGS, z wykorzystaniem systemu jedno-probówkowego dostarczanego w postaci wstępnie przygotowanych płytek lub 8-dołkowych pasków PCR. Czas pracy z tego typu odczynnikami jest w znacznej mierze skrócony a ryzyko kontaminacji lub pomyłki zredukowane. Dla użytkowników potrzebujących wsparcia w pełnym zakresie procedury, Devyser udostępnia dedykowanego oprogramowanie do analizy danych NGS i interpretacji uzyskanych wyników.