VARIANTPlex® Solid Tumor

Analiza mutacji w 67 genach, powiązanych z rozwojem guzów litych

VARIANTPlex® Solid Tumor to naukowy panel NGS, który wykrywa i charakteryzuje warianty pojedynczych nukleotydów (SNV), warianty liczby kopii (CNV) oraz insercje/ delecje (indels) w 67 genach związanych z rozwojem guzów litych.

Analiza mutacji w 67 genach, powiązanych z rozwojem guzów litych

Unikalna, sprawdzona technologia

Zestaw wykorzystuje technologię AMP™ (Anchored Multiplex PCR), gdzie każda z cząsteczek DNA zostaje specjalnie oznakowana, dzięki czemu proces korekcji błędów na etapie analizy bioinformatycznej (prawdziwa mutacja vs błędy powstałe podczas sekwencjonowania) staje się bardziej skuteczna.

Liofilizowane odczynniki

W skład Variant Plex Solid Tumor Kit wchodzą: specyficzne startery do amplifikacji wskazanych regionów, enzymy w postaci zliofilizowanej, odczynniki do przygotowania bibliotek a także dodatkowe odczynniki do oceny jakości materiału wyjściowego – Archer PreSeq DNA QC Assay. Analiza wyników odbywa się z wykorzystaniem programu Archer Analysis.

Odkryj więcej możliwości

Specyfikacja ogólna

Liczba genów	67
Rodzaj kwasu nukleinowego	DNA
Ilość materiału wejściowego	≥ 10 ng
Rodzaj próbki	Materiał świeży oraz FFPE
Rozmiar analizowanego regionu	ok. 51,0 kb
Czas pracy manualnej	2,5 h
Łączny czas protokołu	1 dzień
Kompatybilna platforma	Illumina®
Minimalna rekomendowana liczba odczytów na próbkę	2,5 M

Materiały do pobrania

Materiały do pobrania

VARIANTPlex® Solid Tumor

Specyfikacja ogólna

Materiały do pobrania

Powiązane produkty