VARIANTPlex® Myeloid
Analiza wariantów 75 genów powiązanych ze schorzeniami AML, MPN, MDS.
VARIANTPlex® Myeloid to naukowy panel NGS, który umożliwia analizę 75 genów powiązanych z ostrą białaczką szpikową, nowotworami mieloproliferacyjnymi, zespołami mielodysplastycznymi MDS, a także niektórych markerów dla nowotworów układu limfatycznego.
VariantPlex Core Myeloid Kit to celowany panel NGS, obejmujący 37 genów, których mutacje są kluczowe w ostrej białaczce szpikowej (AML), nowotworach mieloproliferacyjnych (MPN) oraz zespołach mielodysplastycznych (MDS). Zestaw umożliwia m.in. detekcję wariantów w trudnych rejonach, jak CEBPA czy FLT3.
Technologia AMP™ (Anchored Multiplex PCR) umożliwia głęboką, specyficzną dla nici pochodzenia amplifikację molekularnie wyznakowanych fragmentów DNA, celem sekwencjonowania na platformach Illumina.
Specyfikacja ogólna
Liczba genów | 75 |
Rozmiar analizowanego regionu | Ok. 125,4 kb |
Rodzaj kwasu nukleinowego | DNA |
Ilość materiału wejściowego | ≥ 10 ng |
Rodzaj próbki | Krew, szpik kostny, PBL, FFPE |
Równomierność pokrycia | >20% średniego pokrycia dla >99,8% |
Czas pracy manualnej | 2,5 h |
Łączny czas protokołu | 1 dzień |
Kompatybilna platforma | Illumina® |
Minimalna rekomendowana liczba odczytów na próbkę | 4 M |