VARIANTPlex® Core Myeloid
Analiza 37 genów związanych z nowotworami szpiku
VARIANTPlex® Core Myeloid to naukowy panel NGS, który wykrywa i charakteryzuje warianty pojedynczych nukleotydów (SNV), warianty liczby kopii (CNV) oraz insercje/ delecje (indels) w 37 genach związanych z nowotworami szpiku.
VariantPlex Core Myeloid Kit to celowany panel NGS obejmujący 37 genów, których mutacje są kluczowe w ostrej białaczce szpikowej (AML), nowotworach mieloproliferacyjnych (MPN) oraz zespołach mielodysplastycznych (MDS). Zestaw umożliwia m.in. detekcję wariantów w trudnych rejonach, jak CEBPA czy FLT3.
Technologia AMP™ (Anchored Multiplex PCR) umożliwia głęboką, specyficzną dla nici pochodzenia amplifikację molekularnie wyznakowanych fragmentów DNA, celem sekwencjonowania na platformach Illumina.
Panel jest kompatybilny z różnego rodzaju materiałem, również w niewielkiej ilości i zdegradowanym (np. FFPE). Protokół oparty o liofilizowane odczynniki upraszcza i skraca czas przygotowania bibliotek, jednocześnie niwelując ryzyko błędu.
Specyfikacja ogólna
|
Liczba genów |
37 |
|
Rodzaj kwasu nukleinowego |
DNA |
|
Ilość materiału wejściowego |
≥ 10 ng |
|
Rodzaj próbki |
Krew, szpik kostny, PBL, FFPE |
|
Równomierność pokrycia |
>20% średniego pokrycia dla >99,8% |
|
Czas pracy manualnej |
2,5 h |
|
Łączny czas protokołu |
1 dzień |
|
Kompatybilna platforma |
Illumina® |
|
Minimalna rekomendowana liczba odczytów na próbkę |
3 M |