TruSight Tumor 15
TruSight Tumor 15 zapewnia ocenę 15 genów powszechnie mutujących w guzach litych. Z dużą dokładnością wykrywa warianty o niskiej częstotliwości występowania już z 20 ng DNA i jest zoptymalizowany z próbkami FFPE.
Zestaw TruSight Tumor 15 oferuje
- Ocenę 15 genów w jednej analizie sekwencjonowania
- Wydajność: szybki czas realizacji, zaledwie 3,5 h pracy manualnej, uzyskanie wyników już w 36 godzin
- Odpowiednia baza genów dla guzów litych: warianty somatyczne wybrane na podstawie odpowiednich wytycznych, kluczowych opinii liderów i badań farmaceutycznych
- Czułe wykrywanie wariantów z próbek o niskiej zawartości DNA: dokładne wykrywanie wariantów somatycznych alleli występujących w 5% w próbkach 20 ng DNA z FFPE
Specyfikacja ogólna
Czas preparatyki | 7 h |
Czas pracy manualnej | 3,5 h |
Ilość materiału wejściowego | 20 ng |
Liczba reakcji | Do 96 |
Rodzaj materiału wejściowego | FFPE |
Kompatybilność z systemami | MiniSeq, MiSeq, MiSeqDx RUO |
Rodzaj kwasu nukleinowego | DNA |
Typy wariantów | Insercje/delecje (indels), warianty somatyczne |
Gatunek | Człowiek |
Metodyka | Sekwencjonowanie amplikonów, celowane sekwencjonowanie DNA |
Technologia | sekwencjonowanie |