TruSight Myeloid Sequencing Panel
TruSight Myeloid Sequencing Panel umożliwia identyfikację somatycznych wariantów nowotworów układu krwiotwórczego.
- ostrym nowotworze szpiku (AML)
- zespołach mielodysplastycznych (MDS)
- zespołach mieloproliferacyjnych (MPN)
- przewlekłej białaczce szpikowej (CML)
- przewlekłej białaczce mielomonocytowej (CMML)
- wczesnodziecięcej białaczce nielimfocytowej (JMML)
TruSight Myeloid Sequencing Panel pokrywa eksony 15 genów oraz hotspotów w 39 genach, zapewniając kompleksową ocenę kluczowych genów zaangażowanych w powstawanie nowotworów szpiku.
Biblioteki TruSight Myeloid są idealnie dostosowane do sekwenatorów laboratoryjnych, które wykonują pierwszo- oraz drugorzędowe analizy przy udziale Local Run Manager. Filtracja oraz przypisywanie może być następnie wykonana wykorzystując BaseSpace Variant Interpreter.
Specyfikacja ogólna
Czas preparatyki | 8 h |
Czas pracy manualnej | 3 h |
Ilość materiału wejściowego | 50 ng |
Liczba reakcji | Do 96 |
Kompatybilność z systemami | MiniSeq, MiSeq, MiSeq Dx (RUO), NextSeq 550 |
Rodzaj kwasu nukleinowego | DNA |
Typy wariantów | Insercje, delecje (indel), warianty somatyczne |
Gatunek | Człowiek |
Metodyka | Sekwencjonowanie amplikonu, celowane sekwencjonowanie DNA |
Technologia | sekwencjonowanie |