Infinium OmniExpressExome-8 Kit
Potencjał odkrywania nowych powiązań cech oraz schorzeń dzięki zoptymalizowanym tagom SNP oraz funkcjonalnej zawartości egzomowej.
Potencjał macierzy SNP
Macierz Infinium OmniExpressExome-8 oferuje olbrzymią moc statystyczną do badań asocjacyjnych całego genomu człowieka (GWAS) i umożliwia kompleksowe pokrycie całego genomu. Zoptymalizowana lista markerów SNPs z trzech Map Haplotypów pozwala uchwycić największą liczbę powszechnych wariantów, dając możliwość wykrycia nowych asocjacji z cechami czy chorobami.
Ponad 273 000 funkcjonalnych markerów egzomowych obejmuje przypuszczalne warianty egzonowe z ponad 12 000 indywidualnych sekwencji WES i WGS. OmniExpressExome-8+ może być dodatkowo wzbogacona nawet o 30 000 autorskich (custom) markerów.
Specyfikacja ogólna
|
Gatunek |
Człowiek |
|
Liczba markerów |
Stała: 958 497; autorskie (custom): do 30 000 |
|
Wymagana ilość próbki do analizy |
200 ng gDNA |
|
Przepustowość |
Ok. 960 próbek tygodniowo (w podwójnym układzie zautomatyzowanym) |
|
Kategoria wariantów |
Wariancja liczby kopii (CNV), warianty germinalne, insercje – delecje (indels), polimorfizmy pojedynczych nukleotydów (SNP), warianty strukturalne |
|
Metoda |
Mikromacierz egzomowa |
|
Kompatybilność z systemem |
HiScan, iScan |
|
Liczba próbek na mikromacierzy |
8 |
|
Dostępne formaty opakowań |
16 próbek 48 próbek 96 próbek 384 próbek |