Illumina DNA Prep

Najkrótszy czas przygotowania bibliotek – około 3,5h
Protokół zaadoptowany do różnorodnych typów próbek, ilości materiału i aplikacji
Zoptymalizowana wydajność, wiarygodne wyniki

Preparatyka do całogenomowego sekwencjonowania (WGS)

Oszczędność czasu i środków

Zestaw charakteryzuje szybka i przyjazna użytkownikowi preparatyka. Chemia oparta o technologię kulek magnetycznych skraca czas pracy do około 3,5h. Szlak preparatyczny umożliwia pokonanie etapów od izolacji DNA, aż po normalizację biblioteki.

Szeroka gama wejściowego DNA

Illumina DNA Prep osiąga doskonałą wydajność dla szerokiego zakresu ilości wejściowego DNA (1-500ng). Zestaw dostosowany jest do różnego typu próbek – krwi, śliny, śladów krwi i kolonii bakteryjnych. Illumina DNA Prep jest odpowiednia zarówno dla bibliotek przygotowanych z małych, jak i dużych genomów.

Zoptymalizowana wydajność

Spójna długość insertu, jednolite pokrycie i zoptymalizowana wydajność (niezależnie od ilości wejściowego DNA) to cechy preparatyki potwierdzone w licznych badaniach. Technologia kulek magnetycznych obniża szanse popełnienia błędu, skutkując wysoką powtarzalnością danych, niezależnie od platformy do sekwencjonowania.

Przepustowość dostosowana do wymagań Użytkownika

Indeksy IDT for Illumina w zestawach A, B, C i D umożliwiają multipleksowanie do 384 próbek.

Indeksy Nextera DNA CD Indexes umożliwiają multipleksowanie do 96 próbek. Zestawy 24 par indeksów dostępne są we fiolkach, zestawy 96 na płytce.

Przepustowość dostosowana do wymagań Użytkownika

Indeksy IDT for Illumina w zestawach A, B, C i D umożliwiają multipleksowanie do 384 próbek.

Indeksy Nextera DNA CD Indexes umożliwiają multipleksowanie do 96 próbek. Zestawy 24 par indeksów dostępne są we fiolkach, zestawy 96 na płytce.

Odkryj więcej możliwości

Specyfikacja ogólna

Czas preparatyki	~3-4 godzin (od izolacji DNA do normalizacji)
Czas pracy manualnej	~1,5 godziny
Ilość materiału wejściowego	Małe genomy: 1-500 ng DNA. Duże genomy: 100-500 ng DNA
Długość insertu	~350 bp
Zestawy indeksów	Do 384 próbek (UD) i do 96 próbek (CD)
Rodzaj materiału wejściowego	Krew, ślina, (brak walidacji dla próbek FFPE)
Kompatybilność z systemami	HiSeq 2500, HiSeq 3000, HiSeq 4000, iSeq100, MiniSeq, MiSeq, MiSeqDx (moduł naukowy), NextSeq 1000, NextSeq 2000, NextSeq 550, NextSeq 550Dx 9 moduł naukowy), NovaSeq 6000
Rodzaj kwasu nukleinowego	DNA
Typy wariantów	Anomalie chromosomalne, CNVs, fuzje genów, warianty germinalne, insercje-delecje (indels), utrata heterozygotyczności (LOH), SNPs, warianty somatyczne, warianty strukturalne
Gatunek	Kompatybilny z wieloma gatunkami – między innymi: człowiek, mysz, szczur, Drosophila, drożdże oraz bakterie, rośliny, nicienie
Metodyka	Sekwencjonowanie amplikonowe, sekwencjonowanie De Novo, sekwencjonowanie Shotgun, sekwencjonowanie całogenomowe
Technologia	Sekwencjonowanie
Automatyzacja	Automatyczne stacje pipetujące

Illumina DNA Prep

Specyfikacja ogólna

Materiały do pobrania

Powiązane produkty