AmpliSeq for Illumina Myeloid Panel
AmpliSeq for Illumina Myeloid Panel umożliwia jednoczesną analizę DNA, jak i RNA z próbek krwi i szpiku kostnego celem zbadania biomarkerów związanych z nowotworami hematologicznymi. Panel ukierunkowany jest na analizy genetyczne w takich zaburzeniach jak: ostra białaczka szpikowa (AML), szpikowy zespół dysplastyczny (MDS), nowotwory mieloproliferacyjne (MPN), przewlekła białaczka szpikowa (CML), przewlekła białaczka mielomonocytowa (CMML) i młodzieńcza białaczka mielomonocytowa (JMML).
Specyfikacja ogólna
Czas preparatyki |
5,5 – 7,5 h |
Czas pracy manualnej |
< 1,5 h |
Ilość materiału wejściowego |
20 ng wysokiej jakości DNA; 10 ng wysokiej jakości RNA |
Liczba reakcji |
24 |
Rodzaj materiału wejściowego |
Krew, szpik kostny (zestaw nie jest kompatybilny z FFPE) |
Kompatybilność z systemami |
MiniSeq, MiSeq |
Rodzaj kwasu nukleinowego |
DNA, RNA |
Typy wariantów |
Fuzje genowe, insercje-delecje (indels), SNPs, warianty somatyczne |
Gatunek |
Człowiek |
Metodyka |
Sekwencjonowanie amplikonowe, celowane sekwencjonowanie DNA, celowane sekwencjonowanie RNA |
Technologia |
Sekwencjonowanie |