AmpliSeq for Illumina Focus Panel
AmpliSeq for Illumina Focus Panel to zestaw pozwalający na analizę 52 genów, których zmiany można powiązać z występowaniem guzów litych.
Detekcja mutacji w onkogenach z wykorzystaniem technologii multipleks PCR
Kompleksowa analiza genów
Zestaw umożliwia analizę takich wariantów genetycznych jak: SNVs, CNVs, insercje-delecje, a także fuzje, w 52 genach.
Krótki czas przygotowania bibliotek
Czas przygotowania bibliotek nie przekracza jednego dnia. Ilość materiału wejściowego do protokołu to zaledwie 1 ng wysokiej jakości DNA lub 10 ng DNA z próbek FFPE.
Analiza danych
Zastosowanie lokalnego lub chmurowego oprogramowania bioinformatycznego umożliwia wykrycie mutacji somatycznych, o progu częstości 5%.
Specyfikacja ogólna
Czas preparatyki | 5-6 h |
Czas pracy manualnej | < 1,5 h |
Ilość materiału wejściowego | 1 – 100 ng |
Liczba reakcji | 24 |
Rodzaj materiału wejściowego | FFPE |
Kompatybilność z systemami | iSeq100, MiniSeq, MiSeq, MiSeqDx (moduł naukowy) |
Rodzaj kwasu nukleinowego | DNA, RNA |
Typy wariantów | CNVs, fuzje genowe, insercje-delecje (indels), SNPs, warianty somatyczne |
Gatunek | Człowiek |
Metodyka | Sekwencjonowanie amplikonowe |
Technologia | Sekwencjonowanie |