|
|
|
|
Szanowni Państwo,
serdecznie zapraszamy do lektury naszego najnowszej odsłony newslettera. W tym wydaniu skupimy się na nowoczesnych
narzędziach oferowanych przez firmę Illumina do kompleksowego profilowania genomicznego z wykorzystaniem ctDNA. Przedstawimy również innowacyjne
rozwiązania bioinformatyczne, które pomagają w analizie danych wielkoskalowych.
Serdecznie zapraszamy!
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
Jeżeli chcesz poznać podstawy technologii NGS i sprawdzić w jaki sposób ją zaimplementować w swoich projektach, pobierz najnowszy e-book „Wprowadzenie do
NGS”. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Płynna biopsja w badaniach onkologicznych |
|
|
|
|
|
|
Najnowsza wersja e-book’a od Illumina, opisuje kluczowe aspekty metod pracy z płynną biopsją w badaniach onkologicznych. Znajdują się tam między innymi
informacje na temat: zastosowania płynnej... |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Zbiór artykułów dotyczących najnowszych odkryć i postępów w genomice |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Lista ciekawych artykułów dotyczących zastosowania genomiki i bioinformatyki w obszarze badań klinicznych, w tym np. predykcji wpływu mutacji na ludzkie
życie z wykorzystaniem sieci neuronowych oraz genomiki populacyjnej. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
TruSight Oncology 500 ctDNA v2 |
|
|
|
|
|
Rewolucja w profilowaniu genomicznym raka |
|
|
|
|
|
|
Jednym z najnowocześniejszych podejść w badaniach onkologicznych jest kompleksowe profilowanie genomiczne (comprehensive genomic profiling, CGP). To
podejście precyzyjnej medycyny wykorzystuje sekwencjonowanie nowej generacji (NGS), pozwalając na ocenę szerokiego spektrum biomarkerów w jednym teście.
CGP jest nie tylko bardziej efektywne, ale również szybsze niż tradycyjne metody testowania. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Nowe spojrzenia na analizę w zakresie
genetycznych chorób rzadkich
|
|
|
|
|
|
|
W erze, w której medycyna stale poszerza swoje horyzonty, Emedgene wkracza na scenę, ułatwiając analizy genomiczne w obszarze rzadkich chorób genetycznych
i innych zastosowań badawczych. Ten innowacyjny system nie tylko przyspiesza proces analizy wariantów genetyczny dzięki interpretowalnej sztucznej
inteligencji (XAI) ale również gwarantuje pewność i dokładność uzyskanych wyników. Kluczowe cechy... |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Nowoczesne narzędzie do przewidywania
ryzyka chorób: moduł Predict firmy Illumina
|
|
|
|
|
|
|
Choroby o podłożu poligenicznym, takie jak cukrzyca typu 2, nadciśnienie, choroba wieńcowa i choroba Alzheimera, stanowią znaczne wyzwanie dla diagnostyki
i profilaktyki zdrowotnej. Te schorzenia są skutkiem wspólnego działania setek, a nawet tysięcy genów predysponujących. Dodatkowo, wpływ środowiska dodaje
kolejny stopień złożoności w przewidywaniu podatności na te choroby. W odpowiedzi na to wyzwanie zaproponowano narzędzie określane jako PRS, czyli
poligenowa ocena ryzyka, które ma za... |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Telefon:22
552 67 16
Email: biuro@analitykgenetyka.pl
|
|
|
|
|
|
Analityk Genetyka Unrug Wójtowicz s.k.
Żwirki i Wigury 101
02-089 Warszawa
www.analitykgenetyka.pl
|
|
