19.11.2019 – Dzień Aplikacyjny w Warszawie
Analityk, Analityk Genetyka wraz z Polskim Towarzystwem Genetyki Człowieka oraz Polską Koalicją Medycyny Personalizowanej
zapraszają na kolejne spotkanie z cyklu Dni aplikacyjnych.
Wtorek, 19 listopada 2019, Warszawa
Centrum Nauk Biologiczno-Chemicznych
Uniwersytetu Warszawskiego
(wjazd od strony ul. Banacha jak na Wydział Biologii UW)
ul. Żwirki i Wigury 101,
02-089 Warszawa
Aula C
10:00 – 15:40
Program:
9:30 – 10:00 Kawa, herbata
10:00-10:45 Mariangela Galante, Sr. Regulatory Affairs Specialist, Illumina, Understanding the future EU IVD Regulatory framework.
10:45-11:05 Kamil Krajewski, Radca Prawny, Zagadnienia prawne - certyfikacja CE IVD.
11:05-12:00 Panel dyskusyjny: Wyzwania i cele diagnostyki molekularnej.
12:00-12:20 dr n. med. Agata Pastorczak, Klinika Pediatrii, Onkologii, Hematologii i Diabetologii, Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Zastosowanie panelu TruSight RNA Pan - Cancer w diagnostycznym profilowaniu dziecięcej ostrej białaczki limfoblastycznej.
12:20-12:40 dr n. med. Monika Gos, Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka w Warszawie, Sekwencjonowanie następnej generacji w badaniu przyczyn wystąpienia zespołu dziecka wiotkiego.
12:40 - 13:00 dr n. med. Agnieszka Gach, mgr Kinga Sałacińska, Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi, Diagnoza molekularna w przypadkach genetycznie heterogennej choroby rzadkiej z pomocą autorskiego panelu NGS.
13:00-13:50 Lunch
13:50-14:20 prof. dr hab. n. med. Marek Sanak, Zakład Biologii Molekularnej i Genetyki Klinicznej, Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum, Kraków, Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X (nonsyndromic), intepretacja wyników sekwencjonowania całego eksomu.
14:20-15:00 Xavier David, Genotyping Sales Specialist, Illumina, Large-Scale Genomics Applications – the force of a bundle solution.
15:00-15:20 dr Justyna Jarczak, Biobank, Uniwersytet Łódzki, Zmienność mtDNA w populacji polskiej – badania populacyjne z wykorzystaniem mikromacierzy SNP.
15:20-15:40 mgr Marta Sobalska-Kwapis, Biobank, Uniwersytet Łódzki, Analiza częstości zmian polimorficznych w genomie chorych na łuszczycę – analiza GWAS w polskiej populacji.
15:40 Zakończenie
Etap zapisów na wydarzenie został zakończony