|
|
|
|
Szanowni Państwo
|
|
Serdecznie zapraszamy do lektury naszego najnowszego newslettera. W pierwszej części mogą Państwo zapoznać się z interesującymi materiałami w postaci
webinariów, wywiadów lub artykułów, dotyczących najnowszych osiągnięć technologicznych lub badań z wykorzystaniem rozwiązań od naszych partnerów. W
drugiej części prezentujemy nowości produktowe od firmy Illumina oraz Devyser. |
Życzymy
milej lektury! |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Webinarium na żądanie |
|
Nowy wymiar multiomiki przestrzennej |
|
|
|
|
|
|
W ramach webinarium, prelegenci opowiedzą o wykorzystaniu urządzenia CytAssit w podejściu multimodalnym, dotyczącym równoczesnego badania transkryptomu,
białek oraz analiz histologicznych na pojedynczym skrawku tkanki. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Wywiad |
|
Doświadczenia z użytkowania NextSeq 2000 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
W przeprowadzonej rozmowie, Tomas Szemes z Parku Naukowego Uniwersytetu Komeńskiego opowiada o swoich doświadczeniach z użytkowania NextSeq 2000 w
kontekście między innymi analiz wykonywanych na poczet wsparcia w walce z pandemią Covid-19. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Wywiad, przeprowadzony przez Illumina z Erikiem Vollebregtem z Axon Lawyers, pozwalający poznać jego spojrzenie na nowe przepisy dotyczące diagnostyki in
vitro (IVDR) i ich znaczenie dla laboratoriów klinicznych. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Analiza wariantów WES oraz genomu mitochondrialnego w jednej procedurze! |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Illumina DNA Prep with Exome 2.0 Plus Enrichment zapewnia ekonomiczne sekwencjonowanie całych ludzkich eksomów (WES) z wyjątkową wydajnością i jakością
danych. Łatwe w użyciu rozwiązanie do przygotowywania i wzbogacania bibliotek jest częścią kompleksowego cyklu pracy, który obejmuje etapy od przygotowania
próbek do sporządzenia raportu wskazującego na wykryte warianty genetyczne. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Nowe rozwiązania do Devyser |
|
BRCA PALB2 oraz LychchFAP |
|
|
|
|
|
|
Z radością informujemy o wprowadzeniu na rynek dwóch nowych produktów od naszego partnera, firmy Devyser. Wspomniane rozwiązania to: Devyser LynchFAP i
Devyser BRCA PALB2. Najnowsze zestawy oferują wydajną, ukierunkowaną i pewną analizę genów związanych ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka – między
innymi zespół Lyncha oraz rak piersi i jajnika. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Telefon:
22 552 67 16
Email: biuro@analitykgenetyka.pl
|
|
|
|
|
|
Analityk Genetyka Unrug Wójtowicz s.k.
Żwirki i Wigury 101
02-089 Warszawa
tel. aplikacje:
+48 22 299 50 30
www.analitykgenetyka.pl
|
|
