Nowe podejście do detekcji wirusów z wykorzystaniem NGS
Infekcje wirusowe traktowane są jako jedno z wielu zagrożeń w kontekście ludzkiego zdrowia, hodowli zwierząt czy uprawy roślin, charakteryzujące się nieprzewidywalnością i adaptacją do nowych warunków. Wymusza to na naukowcach wprowadzanie innowacyjnych rozwiązań, które pozwolą na szybką diagnozę i skuteczne przeciwdziałanie. Konwencjonalne metody...

rozwiń

Alignment of control samples to reference genomes - Control sample libraries were sequenced on the MiSeq System, and resulting data was aligned against human (purple) and pan-viral (blue) reference genomes.
https://science-docs.illumina.com/documents/Instruments/iseq100- panviral-app-note-
1270-2019-001/Content/Source/Instruments/iSeq/iseq100-panviral-app-note.html
Dedykowana strona dla początkujących użytkowników NGS
Serdecznie zapraszamy do odwiedzenia nowej sekcji na stronie firmy Illumina dotyczącej podstawowych informacji o sekwencjonowaniu następnej generacji – NGS for Beginners. Zawarte treści skierowane są w głównej mierze do osób planujących wdrożyć technologię NGS w swojej placówce lub które mają niewielkie...

rozwiń

https://emea.illumina.com/science/technology/next-generation-sequencing/beginners.html?
langsel=/pl/
Otwarte oprogramowanie do analizy danych NGS.
Broad Institute oraz Illumina, wydały oficjalne oświadczenie o nawiązaniu współpracy której efektem będzie otwarte oprogramowanie do analizy danych pochodzących z sekwencjonowania następnej generacji. Czołowi naukowcy z obu jednostek będą wspólnie pracować nad rozwiązaniem, będącym kombinacją...

rozwiń

Modyfikacje kitu Reveal ctDNA 28 firmy Archer Dx.
Archer Dx, producent rozwiązań dedykowanych diagnostyce molekularnej nowotworów poinformował w ostatnim czasie o zmianie nazwy jednego ze swoich produktów – Reveal ctDNA 28. Od tej pory, kit do analizy mutacji w oparciu o ctDNA, widnieje pod nazwą LiquidPlex for Illumina.

Kluczowe cechy tego zestawu to między innymi:

- Technologia AMP (Anchored Multiplex PCR) umożliwiająca preferencyjne wzbogacanie fragmentów ctDNA w stosunku do genomowego cfDNA, powodująca w efekcie wzrost wykrywalności...

rozwiń

https://archerdx.com/liquidplex/
4th Annual Epigenetics Congress, 03-04.10.2019, London, England

https://bit.ly/2URGDJU

4th Annual Biomarkers & Precision Medicine Congress, 07-08.10.2019, San Diego, USA

https://www.oxfordglobal.co.uk/biomarkersusa-congress/

Association for Molecular Pathology Annual Meeting and Expo 2019, 07-09.11.2019, Baltimore, MD

https://amp19.amp.org

Genomic Medicine 2019 Nordic, 12-14.11.2019, Glostrup, Denmark

https://biotexcel.com/event/genomic-medicine-2019-nordic/

Dzień Aplikacyjny Illumina, 19.11.2019, Warszawa

https://www.analitykgenetyka.pl/19112019-dzien-aplikacyjny-w-warszawie

Adres:

Analityk Genetyka sp. z o. o. sp. k.

Żwirki i Wigury 101

02-089 Warszawa

tel.: +48 22 552 67 16

fax: +48 22 552 67 30


tel. aplikacje:
+48 22 299 50 30

www.analitykgenetyka.pl