AmpliSeq
for Illumina – wyjątkowa oferta na celowane panele genetyczne NGS. |
|
AmpliSeq
for Illumina to celowane panele genetyczne NGS oparte o metodologię multipleks PCR. W połączeniu z technologią sekwencjonowania przez syntezę (SBS),
rozwiązanie to skierowane jest głownie do laboratoriów wymagających wysokiej jakości danych, gdzie wiodącymi tematami badawczymi są onkologia oraz
schorzenia o podłożu genetycznym. |
|
- szybki i prosty protokół przygotowania bibliotek. Całkowity
czas to około 5 godzin w tym tylko 1,5 godziny na prace
manualne. |
|
- elastyczność w kontekście wyboru regionów, które mają
podlegać analizie. Dostępne są gotowe rozwiązania ale
również takie, które możemy swobodnie dostosowywać do
własnych potrzeb i wymogów. |
|
- szerokie spektrum badanych wariantów. W zależności od
panelu mogą to być fuzje, CNV, SNV, indels oraz warianty
splicingowe. |
|
Panele AmpliSeq for Illumina oferowane są w kilku różnych
wariantach. Pierwszym z nich są gotowe panele genetyczne
ze zdefiniowanymi regionami w obrębie genów (np. AmpliSeq
for Illumina BRCA Panel, Myleoid Panel, Exome Panel,
Comprehensive Cancer Panel itp.). Inne warianty, które
oferuje Illumina, to: |
|
CUSTOM PANELS pozwalające na zupełną dowolność dotyczącą projektu;
ON-DEMAND PANELS, które dają możliwość projektów w obrębie 5000 przetestowanych genów;
COMMUNITY PANELS, które zostały zaprojektowane przez
grupy doświadczonych naukowców w kontekście konkretnych
projektów (np. Dermatology Research, Neurological,
Epilepsy, Ebola i wiele innych) i których zawartość można nie
tylko wykorzystać w pierwotnej postaci ale także modyfikować
pod kątem własnego doświadczenia i potrzeb. |
|
Możliwości jakie oferuje AmpliSeq for Illumina jest
naprawdę bardzo dużo. Warto sprawdzić czy jedna z
opisanych powyżej opcji nie jest odpowiedzią na problem, z
którym w tym momencie się zmagamy. Tym bardziej, że do
końca czerwca 2019 roku, można skorzystać z ciekawej opcji,
która pozwala zmniejszyć koszty inwestycji w panele
AmpliSeq for Illumina aż o 40%. Ograniczona czasowo
propozycja obejmuje wszystkie warianty tych paneli oraz
niektóre komponenty potrzebne do przygotowania bibliotek,
Library PLUS na 24 lub 96 reakcji. |
|
biuro@analitykgenetyka.pl
lub pod numerem telefonu :
22 552 67 16 |
|
|
|