Zestawy BioXp® do bibliotek wariantów

Zestawy BioXp® do bibliotek wariantów

Zestawy BioXp® do bibliotek z korekcją błędów umożliwiają tworzenie wysokiej jakości bibliotek genowych z wykorzystaniem technologii syntezy de novo, korekcji błędów i amplifikacji. Obsługują różnorodne warianty sekwencji, w tym miejsca nasycenia (np. NNN, NNK) oraz zmienne pojedyncze lub wielokrotne miejsca aminokwasowe.
Dzięki pełnej automatyzacji na platformie BioXp®, biblioteki są gotowe w mniej niż 16 godzin – niezależnie od złożoności projektu. To rozwiązanie znacząco przyspiesza cykle Design-Build-Test w procesie optymalizacji białek.
Zestawy są dostępne dla systemów BioXp® 3250 i 9600.

Biblioteki skanujące BioXp®

Biblioteki skanujące BioXp® z korekcją błędów oferują szeroki zakres bibliotek z różnorodnymi miejscami aminokwasowymi. Można je podzielić na:

  • biblioteki typu simple-scanning – zawierające pojedyncze podstawienia aminokwasów/kodonów w każdym dołku,
  • biblioteki typu site-saturation – wykorzystujące zdegenerowane kodony, takie jak NNNNNK czy NNS.

Format produktu

Liniowe, dwuniciowe DNA

Średni współczynnik błędów

1 na 5 000 par zasad

Zakres długości

300–800 pz*

Zawartość GC

30–60%**

Zdegenerowane kodony

NNN, NNK, NNS

Maksymalna liczba zdegenerowanych kodonów

3 sąsiadujące lub 6 niesąsiadujących na sekwencję

Konfiguracja

8, 16, 24, 32, 48, 72 lub 96 reakcji syntezy

Wydajność

>200 ng na konstrukt biblioteki

Czas pracy systemu

Do 16,5 godziny

Klasyfikacja

Wyłącznie do użytku w badaniach naukowych


* – Można zamówić długości poniżej 2000 pz, jednak ich realizacja nie jest gwarantowana
** – Można zamówić zawartość GC w zakresie 20% < X < 70%, jednak jej realizacja nie jest gwarantowana

Biblioteki kombinatoryczne BioXp®

Biblioteki kombinatoryczne BioXp® z korekcją błędów oferują szeroki wybór bibliotek z różnorodnymi miejscami aminokwasowymi, wykorzystując zdegenerowane kodony takie jak NNNNNKNNS, a także zdegenerowane zasady zgodne z kodem IUPAC.


Format produktu

Liniowe, dwuniciowe DNA

Średni współczynnik błędów

1 na 5 000 par zasad

Zakres długości

300–800 pz*

Zawartość GC

30–60%**

Zdegenerowane kodony/zasady

NNN, NNK, NNS oraz nukleotydy zgodne z kodem IUPAC

Maksymalna liczba zdegenerowanych kodonów

3 sąsiadujące lub 6 niesąsiadujących na sekwencję

Konfiguracja

8, 16, 24, 32, 48, 72 lub 96 reakcji syntezy

Wydajność

>200 ng na konstrukt biblioteki

Czas pracy systemu

Do 16,5 godziny

Klasyfikacja

Wyłącznie do użytku w badaniach naukowych


* – Można zamówić długości poniżej 2000 pz, jednak ich realizacja nie jest gwarantowana
** – Można zamówić zawartość GC w zakresie 20% < X < 70%, jednak jej realizacja nie jest gwarantowana

Materiały do pobrania