VARIANTPlex® Core Myeloid
Analiza 37 genów związanych z nowotworami szpiku
VARIANTPlex® Core Myeloid to naukowy panel NGS, który wykrywa i charakteryzuje warianty pojedynczych nukleotydów (SNV), warianty liczby kopii (CNV) oraz insercje/ delecje (indels) w 37 genach związanych z nowotworami szpiku.
VariantPlex Core Myeloid Kit to celowany panel NGS obejmujący 37 genów, których mutacje są kluczowe w ostrej białaczce szpikowej (AML), nowotworach mieloproliferacyjnych (MPN) oraz zespołach mielodysplastycznych (MDS). Zestaw umożliwia m.in. detekcję wariantów w trudnych rejonach, jak CEBPA czy FLT3.
Technologia AMP™ (Anchored Multiplex PCR) umożliwia głęboką, specyficzną dla nici pochodzenia amplifikację molekularnie wyznakowanych fragmentów DNA, celem sekwencjonowania na platformach Illumina.
Panel jest kompatybilny z różnego rodzaju materiałem, również w niewielkiej ilości i zdegradowanym (np. FFPE). Protokół oparty o liofilizowane odczynniki upraszcza i skraca czas przygotowania bibliotek, jednocześnie niwelując ryzyko błędu.
Specyfikacja ogólna
Liczba genów | 37 |
Rodzaj kwasu nukleinowego | DNA |
Ilość materiału wejściowego | ≥ 10 ng |
Rodzaj próbki | Krew, szpik kostny, PBL, FFPE |
Równomierność pokrycia | >20% średniego pokrycia dla >99,8% |
Czas pracy manualnej | 2,5 h |
Łączny czas protokołu | 1 dzień |
Kompatybilna platforma | Illumina® |
Minimalna rekomendowana liczba odczytów na próbkę | 3 M |