TruSight RNA Fusion Panel

TruSight RNA Fusion Panel to zestaw do oznaczania fuzji genowych w szerokim spektrum onkologicznych jednostek chorobowych, niezależnie od ich pochodzenia. Panel pokrywa 507 genów związanych z fuzjami, dając możliwość prowadzenia szerokich badań przesiewowych związanych z fuzjami o charakterze onkologicznym we krwi, szpiku kostnym, próbkach FFPE, z możliwością identyfikacji nowych fuzji.

Od RNA do wyniku w 4 dni
Zoptymalizowane sekwencjonowanie RNA dla wszystkich rodzajów próbek, również FFPE

Uproszczony raport fuzji dla początkujących w NGS

Oprogramowanie wskazujące fuzje nie wymaga dodatkowego wsparcia bioinformatycznego. Analiza zapewnia listę wykrytych fuzji, powiązania z chorobami (identyfikowane w bazie Mitleman’a) oraz odczyty wskazujące na fuzje.

Wydajny zestaw wymagający niewielkiej ilości materiału wejściowego

Wystarczy 20ng RNA pozyskanego z próbek FFPE lub 10 ng RNA ze świeżych lub mrożonych próbek. Zestaw zapewnia czułe, odtwarzalne i ekonomiczne rozwiązanie analiz fuzji genów w badaniach nowotworów.

Odkryj więcej możliwości

Specyfikacja ogólna

Czas preparatyki	2.5 dni
Czas pracy manualnej	11 h
Ilość materiału wejściowego	10 ng RNA z próbek świeżych/ mrożonych, lub 20 ng RNA z FFPE
Rodzaj materiału wejściowego	FFPE, próbki o małej ilości materiału wejściowego
Kompatybilność z systemami	MiniSeq, MiSeq, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 500, NextSeq 550
Rodzaj kwasu nukleinowego	RNA
Typy wariantów	Fuzje genowe
Gatunek	Człowiek
Metodyka	Celowane wzbogacanie, celowane sekwencjonowanie RNA
Technologia	Sekwencjonowanie

TruSight RNA Fusion Panel

Specyfikacja ogólna

Materiały do pobrania

Powiązane produkty