TruSight One Sequencing Panels
TruSight One Sequencing Panels to zestawy pozwalające laboratorium na poszerzenie swojej oferty rozsądnym kosztem.
- Dwa zestawy, o wysokim poziomie pokrycia, oferują analizę wariantów w 6700 genach powiązanych z ludzkimi chorobami
- Pojedynczy zestaw analizuje setki genów, zastępując wielokrotne testowanie
- Uproszczona interpretacja oraz raportowanie wyników
Sondy wzbogacające TruSight One kompatybilne z zestawem do przygotowania bibliotek Illumina DNA Prep with Enrichment
TruSight One Sequencing Panels zapewnia wyczerpujące pokrycie ponad 4800 genów powiązanych z różnymi chorobami. Z kolei TruSight One Expanded Sequencing Panel umożliwia analizę dodatkowych1900 genów powiązanych z szerokim zakresem schorzeń
Specyfikacja ogólna
|
Czas preparatyki |
~6,5 h |
|
Czas pracy manualnej |
~2 h |
|
Ilość materiału wejściowego |
50 ng DNA |
|
Liczba reakcji |
Do 96 |
|
Kompatybilność z systemami |
HiSeq 2500, HiSeq 3000, HiSeq 4000, MiniSeq, MiSeq, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 1000, NextSeq 2000, NextSeq 500, NextSeq 550, NovaSeq 6000 |
|
Rodzaj kwasu nukleinowego |
DNA |
|
Typy wariantów |
Warianty germinalne (Germline variants), Polimorfizm jednonukleotydowy (SNPs) |
|
Gatunek |
Człowiek |
|
Metodyka |
Celowane wzbogacanie, celowane sekwencjonowanie DNA |
|
Technologia |
Sekwencjonowanie |