TruSight Oncology 500
Zestaw do przygotowywania bibliotek pozwalający na profilowanie genów z próbek guzów oraz identyfikację odpowiednich wariantów DNA i RNA występujących w różnych typach guzów litych.
TruSight Oncology 500 umożliwia dodatkowo określenie biomarkerów immuno-onkologicznych, takich jak niestabilność mikrosatelitarna (MSI) oraz obciążenia mutacyjne guza (TMB).
- Biomarkery nowotworu trzustki zgodne z kluczowymi wytycznymi i badaniami klinicznymi
- Analiza DNA + RNA w523 genach do oceny wszystkich wariantów DNA i RNA, oraz MSI i TMB
- Zwiększenie szans wykrycia pozytywnych biomarkerów poprzez prostą zmianę testowania z pojedynczych biomarkerów na kompleksowe sekwencjonowanie w technologii NGS
- Uzyskanie wyniku z próbki w 4 do 5 dni
- Możliwa automatyzacja
- Uproszczona analizadanych orazraportowanie wyników za pomocą oprogramowania PierianDx Clinical Genomics Workspace (CGW)
- Chemia wychwytu hybrydowego w połączeniu z zaawansowaną bioinformatyką, prowadząca do wysokiej specyficzności i czułości analitycznej
- Zawiera unikalne indeksy molekularne (UMI) zapewniające wysoką czułość w wykrywaniu wariantów
- W oparciu o sprawdzoną technologię sekwencjonowania Illumina SBS
Specyfikacja ogólna
|
Czas pracy manualnej |
~10,5 godziny |
|
Ilość materiału wejściowego |
40 ng DNA, 40 ng RNA |
|
Liczba reakcji |
Do 8 |
|
Rodzaj materiału wejściowego |
FFPE |
|
Kompatybilność z systemami |
NextSeq 500, NextSeq 550, NextSeq 550Dx |
|
Rodzaj kwasu nukleinowego |
DNA, RNA |
|
Typy wariantów |
CNVs, fuzje genowe, insercje-delecje (indels), SNVs, warianty transkrypcyjne |
|
Gatunek |
Człowiek |
|
Metodyka |
Celowane wzbogacanie (Target Enrichment), celowane sekwencjonowanie DNA (Targeted DNA Sequencing), celowane sekwencjonowanie RNA (Targeted RNA Sequencing) |
|
Technologia |
Sekwencjonowanie |
|
Automatyzacja |
Roboty pipetujące (Liquid Handling Robots), ~czas pracy 2,5 godziny |