TruSight Myeloid Sequencing Panel
TruSight Myeloid Sequencing Panel umożliwia identyfikację somatycznych wariantów nowotworów układu krwiotwórczego.
- ostrym nowotworze szpiku (AML)
- zespołach mielodysplastycznych (MDS)
- zespołach mieloproliferacyjnych (MPN)
- przewlekłej białaczce szpikowej (CML)
- przewlekłej białaczce mielomonocytowej (CMML)
- wczesnodziecięcej białaczce nielimfocytowej (JMML)
TruSight Myeloid Sequencing Panel pokrywa eksony 15 genów oraz hotspotów w 39 genach, zapewniając kompleksową ocenę kluczowych genów zaangażowanych w powstawanie nowotworów szpiku.
Biblioteki TruSight Myeloid są idealnie dostosowane do sekwenatorów laboratoryjnych, które wykonują pierwszo- oraz drugorzędowe analizy przy udziale Local Run Manager. Filtracja oraz przypisywanie może być następnie wykonana wykorzystując BaseSpace Variant Interpreter.
Specyfikacja ogólna
|
Czas preparatyki |
8 h |
|
Czas pracy manualnej |
3 h |
|
Ilość materiału wejściowego |
50 ng |
|
Liczba reakcji |
Do 96 |
|
Kompatybilność z systemami |
MiniSeq, MiSeq, MiSeq Dx (RUO), NextSeq 550 |
|
Rodzaj kwasu nukleinowego |
DNA |
|
Typy wariantów |
Insercje, delecje (indel), warianty somatyczne |
|
Gatunek |
Człowiek |
|
Metodyka |
Sekwencjonowanie amplikonu, celowane sekwencjonowanie DNA |
|
Technologia |
sekwencjonowanie |