Panel AmpliSeq for Illumina BRCA
AmpliSeq for Illumina BRCA Panel to zestaw pozwalający na profilowanie wariantów germinalnych i somatycznych w genach BRCA1 oraz BRCA2.
Resekwencjonowanie celowane w obrębie genów BRCA1 oraz BRCA2
Kompleksowa analiza genów
Zestaw umożliwia analizę regionów eksonowych wraz z flankującymi sekwencjami intronowymi w genach BRCA1 i BRCA2.
Krótki czas przygotowania bibliotek
Czas przygotowania bibliotek nie przekracza jednego dnia. Ilość materiału wejściowego do protokołu to zaledwie 1 ng wysokiej jakości DNA, izolowanego z krwi lub 10 ng DNA z próbek FFPE.
Analiza danych
Zastosowanie lokalnego lub chmurowego oprogramowania bioinformatycznego umożliwia wykrycie mutacji somatycznych, o progu częstości 5%.
Specyfikacja ogólna
|
Czas preparatyki |
5 h |
|
Czas pracy manualnej |
< 1,5 h |
|
Ilość materiału wejściowego |
1 - 100 ng DNA |
|
Liczba reakcji |
24 |
|
Rodzaj materiału wejściowego |
Krew, FFPE |
|
Kompatybilność z systemami |
iSeq100, MiniSeq, MiSeq, MiSeqDx (moduł naukowy) |
|
Rodzaj kwasu nukleinowego |
DNA |
|
Typy wariantów |
Warianty germinalne, insercje-delecje (indels), SNPs, warianty somatyczne |
|
Gatunek |
Człowiek |
|
Metodyka |
Sekwencjonowanie amplikonowe |
|
Technologia |
Sekwencjonowanie |