Infinium Omni5-4 Kit
Macierz przeznaczona do całogenomowego genotypowania oraz analizy CNV.
Analiza przeszło 4,3 miliona wariantów
Wysokiej gęstości macierz Infinium Omni5-4 oferuje kompleksowe pokrycie od powszechnych, po rzadkie polimorfizmy pojedynczych nukleotydów (SNPs) na przestrzeni całego genomu. Kontent został wyselekcjonowany z Międzynarodowej Mapy Haplotypów, Projektu Tysiąca Genomów, umożliwiając analizę wariancji genetycznej nawet na poziomie rzadkich alleli o częstości występowania poniżej 1% (MAF).
Korzystając ze sprawdzonej metodologii systemu iScan, zintegrowanego oprogramowania do analizy danych oraz Infinium LCG Assay, macierz Infinium Omni5-4 jest optymalną aplikacją dla całogenomowego genotypowania i analizy wariancji liczby kopii (CNV).
Macierz jest kompatybilna z zestawem Infinium FFPE QC Kit oraz Infinium HD FFPE DNA Restore Kit, umożliwiając genotypowanie próbek z bloczków parafinowych i utrwalonych w formalinie (FFPE).
Specyfikacja ogólna
|
Gatunek |
Człowiek |
|
Liczba markerów |
4 284 426 |
|
Wymagana ilość próbki do analizy |
400 ng DNA |
|
Przepustowość |
Ponad 460 próbek na tydzień (w automatyzowanym układzie podwójnym) |
|
Kompatybilne dla specyficznych rodzajów próbek |
FFPE |
|
Kategoria wariantów |
Warianty liczby kopii (CNV), warianty germinalne, insercje - delecje (indels), polimorfizmy pojedynczych nukleotydów (SNPs), warianty strukturalne |
|
Metoda |
Mikromacierz |
|
Kompatybilność z systemem |
HiScan, iScan |
|
Liczba próbek na mikromacierzy |
4 |
|
Dostępne formaty opakowań |
16 próbek 48 próbek 96 próbek 384 próbek |