HumanCytoSNP – 12 v 2.1 BeadChip Kit

HumanCytoSNP-12 to mikromacierz zoptymalizowana pod kątem wykrywania najbardziej znaczących anomalii cytogenetycznych pojawiających się w genomie człowieka, takich jak duplikacje, delecje, amplifikacje oraz LOH.

Analiza zmienności genetycznej i strukturalnej w ludzkim genomie.

Szeroki zakres analizy

Macierz oferuje analizę około 300 000 markerów typu SNP, które są istotne z punktu widzenia badań cytogenetycznych.

Kompatybilność z próbkami typu FFPE

Kompatybilność z próbkami typu FFPE Możliwość procesowania i wykonywania porównawczych analiz cytogenetycznych typu próbka normalna/nowotworowa.

Intuicyjne oprogramowanie do analizy danych

Prosta i szybka analiza danych dzięki BlueFuse Multi Software

Odkryj więcej możliwości

Specyfikacja ogólna

Czas preparatyki	Około 3 dni
Czas pracy manualnej	1 h 5 minut (ze wsparciem automatyzacji)
Typy analizowanych wariantów	CNVs, LOH, SNPs,
Kompatybilność z systemami	HiScan, iScan, NextSeq 550
Metoda analizy	Genotypowanie całogenomowe
Możliwość automatyzacji	Array Loader, stacje pipetujące
Specyficzność gatunkowa	Człowiek
Typ nowotworów	Guzy lite, nowotwory krwi
Rodzaj materiału wejściowego	Również FFPE
Typ kwasów nukleinowych	DNA

HumanCytoSNP – 12 v 2.1 BeadChip Kit

Specyfikacja ogólna

Materiały do pobrania