HumanCytoSNP – 12 v 2.1 BeadChip Kit
HumanCytoSNP-12 to mikromacierz zoptymalizowana pod kątem wykrywania najbardziej znaczących anomalii cytogenetycznych pojawiających się w genomie człowieka, takich jak duplikacje, delecje, amplifikacje oraz LOH.
Analiza zmienności genetycznej i strukturalnej w ludzkim genomie.
Prosta i szybka analiza danych dzięki BlueFuse Multi Software
Specyfikacja ogólna
|
Czas preparatyki |
Około 3 dni |
|
Czas pracy manualnej |
1 h 5 minut (ze wsparciem automatyzacji) |
|
Typy analizowanych wariantów |
CNVs, LOH, SNPs, |
|
Kompatybilność z systemami |
HiScan, iScan, NextSeq 550 |
|
Metoda analizy |
Genotypowanie całogenomowe |
|
Możliwość automatyzacji |
Array Loader, stacje pipetujące |
|
Specyficzność gatunkowa |
Człowiek |
|
Typ nowotworów |
Guzy lite, nowotwory krwi |
|
Rodzaj materiału wejściowego |
Również FFPE |
|
Typ kwasów nukleinowych |
DNA |