DEEPCHEK®ASSAY-HCV CORE GENOTYPING (RUO)
Test DeepChek®Assay-HCV CORE Genotyping (RUO) jest przeznaczony do genotypowania i podtypowania wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV). Zestaw zawiera odczynniki PCR oraz oprogramowanie diagnostyczne in vitro, które są kompatybilne z platformami Sanger lub NGS.
Specyfikacja ogólna
|
Kompatybilność z platformami sekwencjonowania nowej generacji |
Tak, z każdą |
|
Kompatybilność z platformami do elektroforezy kapilarnej (SANGER) |
Tak, z każdą |
|
Rodzaje próbek |
Surowica, osocze, DBS |
|
Przeznaczenie |
RUO – produkcja ISO-9001 |
|
Format |
- 24 próbki/zestaw |
|
Zawartość zestawu |
Odczynniki RT-PCR (enzymy, mastermiksy, startery, dNTP), startery do sekwencjonowania SANGER, protokoły sekwencjonowania SANGER i NGS, analizy oprogramowania SANGER lub NGS dla 24 próbek przez dostęp do chmury. |
|
Wrażliwość |
1000 UI/mL dla 400 µL osocza/surowicy. Dostępne protokoły dla niskiego miana wirusa (>200 - 300 UI/mL). |
|
Specyficzność |
Zwalidowane na wszystkich genotypach (pangenotypowe). |
|
Odtwarzalność |
>99% |
|
Przepływ pracy |
Od próbki do wyniku ~15 godzin dla SANGER i ~30 godzin dla NGS (w zależności od platformy). |
|
Długość amplikonu |
463 pz |
|
Kompatybilne metody ekstrakcji |
Automatyczny- Zestaw izolacji kwasów nukleinowych MagNA Pure Compact I - Roche, Promega - Abbott. Ręczny - ekstrakcje przy użyciu QIAamp® Viral RNA – Qiagen. |
|
Oprogramowanie do analizy danych |
W zestawie (DeepChek-HCV / CE-IVD). |
|
Dostępne analizy |
Podtypowanie, genotypowanie, raport jakości przebiegu NGS, raport z genotypowania klinicznego. |
|
Wliczone usługi |
Nieograniczone aktualizacje oprogramowania, wsparcie, szkolenia. |
|
Dodatkowe opcje |
Serwery lokalne, import danych historycznych, integracja |