DEEPCHEK®-HPV SOFTWARE (CE-IVD)
Oprogramowanie DeepChek®-HPV (CE-IVD) to konfigurowalne oprogramowanie do analizy danych z sekwencjonowania, przeznaczone do wykonywania analiz genomu wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) oraz interpretacji klinicznych.
Kompatybilny z platformami elektroforezy kapilarnej i sekwenatorami nowej generacji (MiSeq, MiniSeq, iSeq-100). Porządkuje dane sekwencjonowania w dedykowanym formacie bazy danych i wykonuje analizy bioinformatyczne dla regionu L1. Generuje raporty do wykorzystania w badaniach lub do rutynowego użytku.
Specyfikacja ogólna
|
Kompatybilność z platformami sekwencjonowania nowej generacji |
Tak, z każdą |
|
Kompatybilność z platformami Sanger |
Tak, z każdą |
|
Przeznaczenie |
RUO |
|
Obsługiwane pliki |
AB1, FASTA i PLAIN-TEXT dla Sanger, FASTA/FASTQ (w tym sekwencjonowanie sparowane), BAM/SAM dla NGS obejmujących geny docelowe lub również kompatybilny z danymi całego genomu |
|
Przepływ pracy |
Od danych sekwencjonowania do raportu w ~2 minuty dla SANGER i ~30 minut dla NGS (w zależności od platformy) |
|
Analizowane regiony |
L1 |
|
Dostępne analizy |
Genotypowanie |
|
Dostępne interpretacje |
Rokowanie raka szyjki macicy |
|
Dostępne raporty |
Raport z genotypowania klinicznego (PDF), 1-stronicowy raport z genotypowania |
|
Wliczone usługi |
Nieograniczone aktualizacje oprogramowania, wsparcie, szkolenia. |
|
Dodatkowe opcje |
Serwery lokalne, import danych historycznych, integracja |
|
Inne |
Bezpieczna platforma internetowa (ograniczenia użytkowników, monitorowanie dostępu), eksport danych, wiele lokalizacji, nieograniczona liczba użytkowników/analiz na witrynę, |