AmpliSeq for Illumina Myeloid Panel

AmpliSeq for Illumina Myeloid Panel umożliwia jednoczesną analizę DNA, jak i RNA z próbek krwi i szpiku kostnego celem zbadania biomarkerów związanych z nowotworami hematologicznymi. Panel ukierunkowany jest na analizy genetyczne w takich zaburzeniach jak: ostra białaczka szpikowa (AML), szpikowy zespół dysplastyczny (MDS), nowotwory mieloproliferacyjne (MPN), przewlekła białaczka szpikowa (CML), przewlekła białaczka mielomonocytowa (CMML) i młodzieńcza białaczka mielomonocytowa (JMML).

Analiza biomarkerów związanych z nowotworami hematologicznymi

Kompleksowa analiza genów

Zestaw obejmuje analizę biomarkerów w 69 genach w tym specyficzne targety takie jak CEBPA i FLT3-ITD.

Krótki czas przygotowania bibliotek

Czas przygotowania bibliotek nie przekracza jednego dnia. Ilość materiału wejściowego do protokołu to zaledwie 10 ng wysokiej jakości DNA i RNA.

Analiza danych

Zastosowanie lokalnego lub chmurowego oprogramowania bioinformatycznego umożliwia wykrycie mutacji somatycznych, o progu częstości 5%.

Odkryj więcej możliwości

Specyfikacja ogólna

Czas preparatyki	5,5 – 7,5 h
Czas pracy manualnej	< 1,5 h
Ilość materiału wejściowego	20 ng wysokiej jakości DNA; 10 ng wysokiej jakości RNA
Liczba reakcji	24
Rodzaj materiału wejściowego	Krew, szpik kostny (zestaw nie jest kompatybilny z FFPE)
Kompatybilność z systemami	MiniSeq, MiSeq
Rodzaj kwasu nukleinowego	DNA, RNA
Typy wariantów	Fuzje genowe, insercje-delecje (indels), SNPs, warianty somatyczne
Gatunek	Człowiek
Metodyka	Sekwencjonowanie amplikonowe, celowane sekwencjonowanie DNA, celowane sekwencjonowanie RNA
Technologia	Sekwencjonowanie

AmpliSeq for Illumina Myeloid Panel

Specyfikacja ogólna

Materiały do pobrania

Powiązane produkty