AmpliSeq for Illumina Focus Panel
AmpliSeq for Illumina Focus Panel to zestaw pozwalający na analizę 52 genów, których zmiany można powiązać z występowaniem guzów litych.
Detekcja mutacji w onkogenach z wykorzystaniem technologii multipleks PCR
Kompleksowa analiza genów
Zestaw umożliwia analizę takich wariantów genetycznych jak: SNVs, CNVs, insercje-delecje, a także fuzje, w 52 genach.
Krótki czas przygotowania bibliotek
Czas przygotowania bibliotek nie przekracza jednego dnia. Ilość materiału wejściowego do protokołu to zaledwie 1 ng wysokiej jakości DNA lub 10 ng DNA z próbek FFPE.
Analiza danych
Zastosowanie lokalnego lub chmurowego oprogramowania bioinformatycznego umożliwia wykrycie mutacji somatycznych, o progu częstości 5%.
Specyfikacja ogólna
|
Czas preparatyki |
5-6 h |
|
Czas pracy manualnej |
< 1,5 h |
|
Ilość materiału wejściowego |
1 – 100 ng |
|
Liczba reakcji |
24 |
|
Rodzaj materiału wejściowego |
FFPE |
|
Kompatybilność z systemami |
iSeq100, MiniSeq, MiSeq, MiSeqDx (moduł naukowy) |
|
Rodzaj kwasu nukleinowego |
DNA, RNA |
|
Typy wariantów |
CNVs, fuzje genowe, insercje-delecje (indels), SNPs, warianty somatyczne |
|
Gatunek |
Człowiek |
|
Metodyka |
Sekwencjonowanie amplikonowe |
|
Technologia |
Sekwencjonowanie |