AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2
AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2 to zestaw do badania mutacji somatycznych w regionach typu hotspot 50 genów, których powiązania z procesami nowotworowymi zostały naukowo potwierdzone i skatalogowane w bazie COSMIC.
Analiza ok. 2800 mutacji dla 50 onkogenów i genów supresorowych guzów litych
Kompleksowa analiza genów
Zestaw umożliwia analizę ok. 2800 mutacji COSMIC pochodzących z 50 onkogenów i genów supresorowych guzów litych.
Krótki czas przygotowania bibliotek
Czas przygotowania bibliotek nie przekracza jednego dnia. Ilość materiału wejściowego do protokołu to zaledwie 1 ng wysokiej jakości DNA, izolowanego z krwi lub 10 ng DNA z próbek FFPE
Analiza danych
Zastosowanie lokalnego lub chmurowego oprogramowania bioinformatycznego umożliwia wykrycie mutacji somatycznych, o progu częstości 5%.
Specyfikacja ogólna
Czas preparatyki | 5 h |
Czas pracy manualnej | < 1,5 h |
Ilość materiału wejściowego | 1-100 ng |
Liczba reakcji | 24 |
Rodzaj materiału wejściowego | FFPE |
Kompatybilność z systemami | iSeq100, MiniSeq, MiSeq, MiSeqDx (moduł naukowy), |
Rodzaj kwasu nukleinowego | DNA |
Typy wariantów | insercje-delecje (indels), SNPs, warianty somatyczne |
Gatunek | Człowiek |
Metodyka | Sekwencjonowanie amplikonowe |
Technologia | Sekwencjonowanie |