wyszukaj produkt
DEEPCHEK® ASSAY -HIV ASSAY PROTEASE / REVERSE TRANSCRIPTASE GENOTYPING AND DRUG RESISTANCE (CE-IVD)
DeepChek® Assay -HIV Assay Protease / Reverse Transcriptase Genotyping and Drug Resistance do genotypowania HIV-1DEEPCHEK® ASSAY V3 LOOP / TROPISM V1 (RUO)
DeepChek® Assay V3 LOOP/TROPISM V1 (RUO) test służący do określenia kwalifikacji do leczenia antagonistą CCR5 u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1).DEEPCHEK®-CMV SOFTWARE (CE-IVD)
DeepChek® Software-CMV CE-IVD to konfigurowalne oprogramowanie do analizy danych z sekwencjonowania, przeznaczone do wykonywania analiz danych genomowych wirusa Cytomegalovirus (CMV) oraz interpretacji klinicznych.DEEPCHEK®-HBV SOFTWARE (CE-IVD)
Oprogramowanie DeepChek®-HBV (CE-IVD) to konfigurowalne oprogramowanie analizy danych z sekwencjonowania, przeznaczone do wykonywania analiz danych genomowych wirusowego zapalenia wątroby typu B (HBV) oraz interpretacji klinicznych.DEEPCHEK®-HCV 5’UTR GENOTYPING ASSAY (RUO)
DeepChek® 5'UTR HCV Genotyping Assay (RUO) przeznaczony do genotypowania i wykrywania podtypów wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV). Łączy w sobie odczynniki PCR z oprogramowaniem diagnostycznym in vitro, które są kompatybilne z NGS lub Sanger.DEEPCHEK®-HCV ASSAY NS5B DRUG RESISTANCE V4 (RUO)
Test dostarcza informacji o wrażliwości na leki dla wirusowych inhibitorów NS5B. Łączy w sobie odczynniki PCR z oprogramowaniem diagnostycznym in vitro, które są kompatybilne z platformami Sanger lub NGS.DEEPCHEK®-HCV SOFTWARE (CE-IVD)
Oprogramowanie DeepChek®-HCV (CE-IVD) to konfigurowalne oprogramowanie do analiz danych z sekwencjonowania i przeznaczone do analiz genomowych wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV) i interpretacji klinicznychDEEPCHEK®-HIV ASSAY INT GENOTYPING AND DRUG RESISTANCE V1 (CE-IVD)
Test DeepChek®-HIV INT Genotyping and Drug Resistance Assay V1 (CE-IVD) jest przeznaczony do genotypowania HIV-1 i dostarcza informacji na temat wrażliwości na leki przeciwretrowirusowe dla inhibitorów integrazy (II).DEEPCHEK®-HIV SOFTWARE (CE-IVD)
Oprogramowanie DeepChek®-HIV (CE-IVD) to konfigurowalne oprogramowanie do analizy danych sekwencjonowania, przeznaczone do analiz genomu wirusa powodującego HIV-1 oraz interpretacji klinicznychDEEPCHEK®-HPV SOFTWARE (CE-IVD)
Oprogramowanie DeepChek®-HPV (CE-IVD) to konfigurowalne oprogramowanie do analizy danych z sekwencjonowania, przeznaczone do wykonywania analiz genomu wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) oraz interpretacji klinicznych.DEEPCHEK®-HSV SOFTWARE (CE-IVD)
Kompatybilny z platformami elektroforezy kapilarnej i sekwencjonowania nowej generacji (MiSeq, MiniSeq, iSeq-100). Porządkuje dane sekwencjonowania w dedykowanym formacie bazy danych i wykonuje analizy bioinformatyczne rejonów RT, PROT, INT, GP120/V3 lub GP41. Generuje raporty do wykorzystania w badaniach lub do rutynowego użytku.DEEPCHEK®ASSAY-HCV CORE GENOTYPING (RUO)
Test DeepChek®Assay-HCV CORE Genotyping (RUO) jest przeznaczony do genotypowania i podtypowania wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV).
AlloSeq cfDNA
AlloSeq cfDNA to nieinwazyjny test zaprojektowany w oparciu o sekwencjonowanie następnej generacji, pozwalający na monitorowanie i ocenę prawdopodobieństwa odrzutu przeszczepionych organów (np. nerka, serce, płuca), poprzez analizę 202 polimorfizmów zlokalizowanych w obrębie ludzkiego genomu. Analiza dotyczy obecności i poziomu wolnokrążącego DNA (cfDNA) dawcy przeszczepionego organu w próbce krwi pobranej od biorcy.AlloSeq HCT
AlloSeq HCT jest rozwiązaniem, umożliwiającym analizy chimeryzmu z wykorzystaniem technologii sekwencjonowania następnej generacji. Badanie genetyczne chimeryzmu ma istotne znaczenie między innymi w zabiegach przeszczepów komórek krwiotwórczych, pozwalając na monitorowanie i ocenę ryzyka odrzucenia przeszczepu.AlloSeq Tx17
AlloSeq Tx 17 to innowacyjne rozwiązanie NGS dla laboratoriów zajmujących się typowaniem antygenów HLA, które charakteryzuje się najszerszą paletą poddawanych analizie genów (17 loci). AlloSeq Tx17 wykorzystuje rekcję hybrydyzacji z sondami i wyłapywania (Hybrid Capture), co eliminuje ograniczenia tradycyjnych metod Long-Range PCR.AlloSeq Tx8
AlloSeq Tx 8 to innowacyjne rozwiązanie NGS dla laboratoriów zajmujących się typowaniem antygenów HLA, które charakteryzuje się najszerszą paletą poddawanych analizie genów (17 loci). AlloSeq Tx8 wykorzystuje rekcję hybrydyzacji z sondami i wyłapywania (Hybrid Capture), co eliminuje ograniczenia tradycyjnych metod Long-Range PCR.
NovaSeq 6000
zapewnia olbrzymią skalowalność i elastyczność, aby dostosować się do różnorodnych zastosowań i rozmiarów projektów przy jednoczesnym
osiągnięciu maksymalnej wydajności.
Dowiedz się więcej
Illumina
SONIFIKATOR E220
Wysokowydajny system wykorzystujący technologię Adaptive Focused Acoustics® (AFA) dla próbek o zróżnicowanej objętości (15-130 µl), może zostać zaprogramowany do fragmentacji od 1 do 96 próbek w jednej serii.SONIFIKATOR LE220-plus
Wysokowydajny, skalowalny i zautomatyzowany system wykorzystujący technologię Adaptive Focused Acoustics® (AFA) dla laboratoriów wysokoprzepustowychSONIFIKATOR M220
M220 został zaprojektowany do przygotowania prób do Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS)SONIFIKATOR ME220
Ultrasonikator ME220 jest uniwersalnym rozwiązaniem do każdego laboratorium badawczego, zdolny do jednoczesnej obróbki kilku próbek biologicznych do różnych zastosowań biologii molekularnej.SONIFIKATOR S220
Wysokowydajny system wykorzystujący technologię Adaptive Focused Acoustics® (AFA) dla próbek o objętość od 15 µl do 18 ml
Devyser BRCA NGS (CE-IVD)
Devyser BRCA NGS Panel umożliwia profilowanie wariantów somatycznych i germinalnych w genach BRCA1 i BRCA2, powiązanych z rozwojem nowotworów piersi i jajnika.Devyser CFTR NGS (CE-IVD)
Devyser CFTR NGS Panel służy do diagnostyki mukowiscydozy, niepłodności męskiej wywołanej przez CBAVD, oraz ostrego nawracającego lub przewlekłego zapalenia trzustki. Zestaw może być stosowany jako wsparcie w badaniach przesiewowych noworodków oraz jako narzędzie dla terapii celowanych.Devyser Chimerism NGS (CE-IVD)
Devyser Chimerism NGS Panel umożliwia szybki i niezawodny pomiar oraz monitorowanie chimeryzmu u pacjentów po przeszczepach.Devyser FH NGS
Devyser FH NGS Panel umożliwia przygotowanie bibliotek do pełnej charakterystyki genów powiązanych z rodzinną hipercholesterolemią.Devyser HBOC NGS (CE-IVD)
Devyser HBOC NGS Panel umożliwia badanie dziedzicznych mutacji w genach powiązanych z rozwojem nowotworów piersi i jajnika.Devyser Thalassemia NGS
Devyser Thalassemia NGS Panel umożliwia analizę wszystkich mutacji w genach HBA1, HBA2 oraz HBB, wywołujących alfa- oraz beta-talasemię.
omnomicsNGS
OmnomicsNGS, to łatwy w obsłudze program do identyfikacji i interpretacji wariantów genetycznych, pozwalający na sprawną klasyfikację i anotację. Analiza zakończona jest raportem adresowanym do lekarzy specjalistów.omnomicsQ
Oprogramowanie omnomicsQ pozwala na monitorowanie analizy NGS pod względem jakości danych, identyfikacji odchyleń i efektywności sekwencjonowania.omnomicsV
Omnomics V to oprogramowanie do automatycznej walidacji testów, które zostało opracowane na potrzeby prowadzenia wewnętrznej kontroli przez te pracownie NGS
Blue Pippin
System Blue Pippin pozwala na przeprowadzenie elektroforezy, a następnie elucji frakcji DNA zgodnie z zadanym przez użytkownika zakresem długości fragmentówPippin HT
System Pippin HT pozwala na przeprowadzenie elektroforezy, a następnie elucji frakcji DNA zgodnie z zadanym przez użytkownika zakresem długości fragmentówPippin Prep
Pippin Pulse
System Pippin Pulse pozwala na przeprowadzenie elektroforezy w pulsacyjnym polu elektrycznym, co umożliwia rozdział fragmentów DNA o wielkości powyżej 10-15 kb.Sage HLS2 HMW Library System
Sage HLS2 HMW Library System to platforma pozwalająca na efektywne pozyskanie wysokocząsteczkowego DNA bezpośrednio z zawiesiny komórek eukariotycznych, próbek krwi, homogenatów tkankowych lub hodowli bakteryjnychSageELF
